Thống kê của ngành y tế Việt Nam cho thấy tại Việt Nam có khoảng 7,7% cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ bị vô sinh, hiếm muộn (tương đương với 1 triệu cặp vợ chồng). Đáng báo động có khoảng 50% cặp vợ chồng vô sinh có độ tuổi dưới 30.
Vấn đề vô sinh, hiếm muộn đang là gánh nặng trong lĩnh vực sản khoa của Việt Nam. Đặc biệt, tỉ lệ vô sinh thứ phát (vô sinh sau một lần có thai) đang có xu hướng gia tăng sau mỗi năm.
Các chuyên gia sản khoa cho rằng mong muốn có con là mong ước chính đáng không chỉ của riêng các cặp vợ chồng, nó còn là nguyện vọng, yêu cầu của gia đình, dòng tộc, xã hội để đảm bảo duy trì nòi giống. Tuy nhiên, trong quá trình thăm khám, bác sĩ gặp rất nhiều cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn song vì hoàn cảnh khó khăn mà hành trình tìm con của họ bị gián đoạn...
Có mặt tại hội thảo tổng kết Tuần lễ Vàng Ươm mầm hạnh phúc 2022 diễn ra tại Hà Nội hôm qua, 29/5, câu chuyện của vợ chồng chị Hà, anh Đạt ở Phú Thọ khiến nhiều người không khỏi xúc động. Anh Đạt bị vô sinh thứ phát sau một lần bị quai bị biến chứng teo tinh hoàn đã 23 năm.
Niềm vui của gia đình anh Đạt, chị Hà với cô công chúa bé nhỏ - "trái ngọt" cuộc đời bù đắp cho anh chị sau nhiều khó khăn của cuộc sống
Cả hai lấy nhau vào năm 2016, khi đó anh Đạt và chị Hà đều đã qua một lần đò và cũng đã có con riêng. Vì thế, biết anh có bệnh không thể sinh con nhưng chị Hà vẫn quyết định về chung một mái nhà, xác định ở với nhau để bầu bạn khi tuổi già.
Tuy nhiên biến cố liên tục xảy ra với gia đình anh Đạt chị Hà. Năm 2017, chị Hà phát hiện con gái bị u não, được một năm thì bé mất. Con mất khiến mọi thứ với chị như sụp đổ. Hai mẹ con sống nương tựa vào nhau 14 năm, thế nhưng khi mẹ tìm được người nương tựa thì con lại bỏ ra đi.
"Di nguyện của con khi đó là mở cửa hàng bán đồ ăn nhanh. Vì thế, tôi lao vào làm việc để quên đi nỗi đau mất con. Đi làm mệt quá về đến nhà đặt lưng xuống là tôi ngủ không biết gì", chị Hà kể lại.
Thế nhưng mọi chuyện vẫn chưa dừng lại, sau đó chị bị tai nạn gãy xương ức phải nằm viện. Và đó cũng là lúc phép màu xảy ra. Chị vô tình xem được video về một gia đình ở Bắc Giang cũng có chồng mắc bệnh giống chồng mình nhưng đã có con thành công. Lúc này trong chị nhen nhóm lên một niềm hy vọng dù biết là mong manh...
"Tôi cũng xác định từ trước, nếu không thành công cũng không sao. Nếu chồng không có tinh trùng mình sẽ xin tinh trùng hiến tặng, bằng cách này hay cách khác mình cũng sẽ có con. Mới đầu cả hai đều sợ sệt nhưng cuối cùng thành công đã mỉm cười", chị Hà kể lại.
Chồng chị- anh Đạt được can thiệp phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro Tese để làm thụ tinh trong ống nghiệm với trứng của vợ. May mắn trong 19 phôi thì có 10 phôi khỏe mạnh.
Dù mọi thứ với chị Hà cũng vô vàn khó khăn vì ở tuổi 39, nhưng thật may lần đầu đặt IVF đã thành công. Đặt phôi được 7 ngày thì chị bị ra huyết, bị hỏng một phôi. Và dù khó khăn hạnh phúc cuối cùng cũng mỉm cười với chị. Chị sinh thường một bé gái, bé đã được 23 tháng. Hiện chị canh niêm mạc chuẩn bị chuyển phôi tiếp để sinh cháu thứ 2.
"Tôi cũng không biết nói gì hơn ngoài niềm hạnh phúc khi có con sau 23 năm bị vô sinh. Ngày vợ sinh, tôi không khóc mà một tay ôm con một tay siết thật chặt tay vợ vì mừng"- anh Đạt cho biết thêm.
Niềm vui được làm cha mẹ của các gia đình tại Tuần lễ Vàng Ươm mầm hạnh phúc 2022
Một câu chuyện khác là trường hợp của gia đình chị Đỗ Thị Thu - anh Ma Minh Ngọc (Nam Định). Anh mắc hội chứng Klinefelter (nam giới mắc hội chứng này có một cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có một nhiễm sắc thể X, có bộ nhiễm sắc thể 47XXY (bình thường là 46XY) với đặc trưng là suy sinh dục, rối loạn nội tiết, tinh hoàn teo nhỏ, khả năng sinh tinh kém hoặc không sinh tinh) tưởng chừng không thể có được đứa con của chính mình.
Cuối cùng, nhờ được can thiệp phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE tại bệnh viện và thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm với trứng của vợ, cuối cùng, vợ chồng anh đã hạnh phúc đón bé sau nhiều năm nỗ lực chạy chữa.
ThS.BS Lê Thị Thu Hiền - Phó Giám đốc chuyên môn, kiêm Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản của Bệnh viện cho biết, Micro TESE là phương pháp can thiệp sâu để bác sĩ bóc tách từng mô tinh hoàn, tìm tinh trùng để làm thụ tinh trong ống nghiệm.
Kỹ thuật này thường được chỉ định cho các trường hợp các trường hợp nam giới vô sinh do teo tinh hoàn sau mắc quai bị, hội chứng Sertoli, hội chứng sinh tinh giữa chừng, các bất thường về gen (hay gặp nhất là đột biến mất đoạn gen AZF trên nhiễm sắc thể Y), bất thường về nhiễm sắc thể (hội chứng Klinefelter).
