Nghiên cứu của GS. Iqbal Ahmad và các cộng sự thuộc Trung tâm y tế của Đại học Nebraska, Mỹ tiến hành đã đưa ra bằng chứng cơ bản đầu tiên về việc tế bào xôma (tế bào cơ thể, không phải tế bào tinh trùng hoặc trứng) có thể được "tái lập trình" thành các tế bào gốc được kích hoạt (iPSCs) một cách đơn giản thông qua tác động của môi trường nuôi cấy. Cho đến nay vật chất di truyền được đưa vào các tế bào xôma để tái lập trình chúng thành các tế bào đa năng, cho phép họ tạo ra các tế bào của cả 3 dòng phôi thai. Bằng cách tái lập trình chúng cho giống với tế bào gốc, họ đã thu được những đặc tính cần thiết để thay thế hoặc khôi phục các tế bào thần kinh, tế bào cơ tim, và tế bào gan... các loại tế bào đã bị thoái hóa ở bệnh Parkinson, bệnh tim và bệnh gan.
Kỹ thuật tái lập trình này có thể cho phép thực hiện việc cấy ghép tế bào khi mà người cho tế bào cũng đồng thời là người nhận. Điều này hiệu quả hơn việc sử dụng tế bào của người khác vì tránh được hiện tượng thải ghép.
Các nghiên cứu cho thấy rằng các tế bào lấy từ mắt của bệnh nhân có thể được "tái lập trình" để thay thế hoặc phục hồi các tế bào bị mất do các bệnh thoái hóa.
Đỗ Mai (Theo Medicalnewstoday.com)