Công nghệ mới xác định đột biến gen đích trong điều trị đích

Hội thảo là sự kiện quan trọng, thu hút hơn 100 bác sĩ, chuyên gia y tế và đại diện các tổ chức quốc tế, nhằm thảo luận về những tiến bộ trong công nghệ gene - một lĩnh vực được kỳ vọng sẽ cách mạng hóa y học.

Trong phát biểu khai mạc, GS.TS.BS Mai Trọng Khoa, nguyên Phó Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai khẳng định: "Việc xác định đột biến gene đích là một bước tiến mới trong y học. Công nghệ này không chỉ giúp chúng ta xác định chính xác nguyên nhân gây bệnh mà còn mở ra cơ hội phát triển các phương pháp điều trị cá thể hóa, phù hợp với từng bệnh nhân, từng loại ung thư cụ thể".

Điều trị đích, đặc biệt trong ung thư, đã chứng minh hiệu quả vượt trội nhờ khả năng "nhắm trúng mục tiêu". Tuy nhiên, thành công của liệu pháp này phụ thuộc hoàn toàn vào việc xác định đúng đột biến gene đích – yếu tố then chốt để xây dựng phác đồ điều trị tối ưu. Hiện nay, ung thư đã trở thành một thách thức lớn đối với y học toàn cầu, đặc biệt ở các quốc gia đang phát triển. Việc phát hiện các đột biến gene đích không chỉ góp phần nâng cao hiệu quả điều trị mà còn mang lại cơ hội sống sót cao hơn cho người bệnh.

Hội thảo tập trung vào các giải pháp công nghệ tiên tiến như giải trình tự gene thế hệ mới (NGS), giúp phát hiện chính xác và toàn diện các đột biến gene liên quan đến bệnh lý ung thư. Báo cáo của bà Svetta Kwan, đại diện từ Thermo Fisher Scientific, đã cung cấp cái nhìn sâu sắc về các nền tảng công nghệ mới, hỗ trợ quy trình xét nghiệm từ sinh thiết lỏng đến sinh thiết mô một cách tối ưu nhất.

Hội thảo đã mang đến một chương trình chuyên môn với 4 bài báo cáo từ các chuyên gia, bao gồm: Tổng quan về xác định gene đích trong ung thư – trình bày bởi PGS.TS.BS. Lê Trung Thọ, Trưởng khoa giải phẫu bệnh BV Phổi Trung ương; Tiến bộ trong công nghệ NGS: Từ Lab đến điều trị lâm sàng – trình bày bởi bà Svetta Kwan, Đại diện hãng Thermo Fisher Scientific; Cập nhật điều trị ung thư đại trực tràng theo sinh học phân tử - trình bày bởi PGS.TS.BS. Phạm Cẩm Phương, Giám đốc Trung tâm Y học Hạt nhân và Ung bướu thuộc BV Bạch Mai; Cập nhật điều trị nội trong Ung thư Phổi không tế bào nhỏ - trình bày bởi PGS.TS.BSNT. Trịnh Lê Huy – Trưởng khoa Nội Ung bướu thuộc Trung tâm Ung bướu, BV Đại học Y Hà Nội.

Đặc biệt, các chuyên gia đã cùng trao đổi kinh nghiệm về những thách thức từ việc lấy mẫu sinh thiết, phân tích dữ liệu, đến báo cáo kết quả xét nghiệm. PGS.TS.BS. Phạm Cẩm Phương, Giám đốc Trung tâm Y học Hạt nhân và Ung bướu, Bệnh viện Bạch Mai chia sẻ: "Việc đảm bảo độ chính xác trong chẩn đoán gene đích không chỉ đòi hỏi công nghệ hiện đại mà còn cần sự phối hợp chặt chẽ giữa đội ngũ bác sĩ, chuyên gia phân tích và các nhà cung cấp công nghệ."

Tại hội thảo, các chuyên gia đã chia sẻ nhiều kinh nghiệm thực tiễn và đề xuất giải pháp nhằm vượt qua các thách thức này. PGS.TS.BSNT. Trịnh Lê Huy, Trưởng khoa Nội Ung bướu, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội cho biết: "Chúng ta cần tăng cường đầu tư vào đào tạo chuyên môn, hợp tác nghiên cứu và ứng dụng công nghệ hiện đại để tối ưu hóa quy trình xác định gene đích, đảm bảo người bệnh được tiếp cận với những phương pháp điều trị tốt nhất".

Hội thảo không chỉ là nơi cập nhật kiến thức mà còn đặt ra định hướng phát triển dài hạn cho lĩnh vực công nghệ gene tại Việt Nam. Các chuyên gia nhấn mạnh, sự hợp tác giữa các bệnh viện, trung tâm nghiên cứu và các đơn vị cung cấp công nghệ là yếu tố quyết định để thúc đẩy ứng dụng công nghệ gene vào điều trị thực tiễn.

GS.TS.BS Mai Trọng Khoa khép lại hội thảo với lời khẳng định: "Chúng ta đang đứng trước ngưỡng cửa của một kỷ nguyên mới trong y học – nơi công nghệ gene sẽ thay đổi cách chúng ta chẩn đoán và điều trị bệnh. Đây là thời điểm để hành động, đưa những tiến bộ khoa học đến gần hơn với người bệnh".

Hội thảo của Viện Công nghệ Phacogen đã khép lại thành công, để lại dấu ấn mạnh mẽ trong cộng đồng y tế. Các giải pháp và chiến lược được thảo luận không chỉ góp phần nâng cao chất lượng điều trị mà còn đặt nền móng cho sự phát triển của y học cá thể hóa tại Việt Nam, mang lại hy vọng mới cho hàng triệu bệnh nhân.

Phacogen Group là đơn vị tiên phong về các kỹ thuật xét nghiệm Di truyền tại Việt Nam. Với lịch sử 16 năm hình thành phát triển, Phacogen Group đã chuyển giao thành công các công nghệ và giải pháp xét nghiệm di truyền cho hầu hết các bệnh viện, công ty xét nghiệm tại Việt Nam. Với mục tiêu trở thành tập đoàn y tế danh tiếng, Phacogen là đơn vị cung cấp giải pháp xét nghiệm gen và tế bào lớn tại Việt Nam trong lĩnh vực sàng lọc sớm, chẩn đoán chính xác để nâng cao hiệu quả chăm sóc và bảo vệ sức khỏe con người.

Thu Nguyễn