DÒNG SỰ KIỆN

Đường dây nóng:

1900 90 95 duongdaynongyte@gmail.com
0901727659 bandientuskds@gmail.com
Bộ Y tế không cho phép lưu hành các thuốc Trung Quốc "làm từ thịt người"
Hà Giang - 13:53 09/11/2018 GMT+7
Suckhoedoisong.vn - Gần đây trên các phương tiện thông tin đại chúng có đưa tin về việc Nigeria báo động gấp tin hàng trăm ngàn viên thuốc Trung Quốc được "làm từ thịt người lưu hành" tại nước này. Theo nguồn tin này, Tổ chức tiêu chuẩn Nigeria xác nhận rằng dược phẩm của Trung Quốc trên thị trường Nigeria chứa thành phần thịt người. Các thuốc này ở dạng viên con nhộng được quảng cáo có tác dụng hỗ trợ tăng sức đề kháng, điều trị ung thư, tiểu đường và một số bệnh ở giai đoạn cuối.

Về vấn đề này Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương có ý kiến như sau:

Cục Quản lý Dược khẳng định không cho phép đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và lưu hành các thuốc Trung Quốc "làm từ thịt người” đề cập trên tại Việt Nam.

Thận trọng với các thuốc trôi nổi trên thị trường

Để đảm bảo an toàn cho người dân, Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế: Tăng cường tuyên truyền, khuyến khích người dân không mua, bán, sử dụng các sản phẩm thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng; nếu phát hiện các sản phẩm thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ cần báo ngay cho các cơ quan chức năng để kịp thời có biện pháo xử lý; phối hợp với các cơ quan như hải quan, quản lý thị trường, công an, ban chỉ đạo 389 địa phương tăng cường kiểm tra, phát hiện các sản phẩm nêu trên, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

Hà Giang

Tin liên quan
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành thuốc Tam thất bột Phúc Hưng tại Hà Nội
SKĐS - Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn, một lô thuốc Tam thất bột Phúc Hưng của Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng đã bị đình chỉ lưu hành trên toàn địa bàn TP Hà Nội
Đình chỉ lưu hành thuốc tim mạch Pasapil kém chất lượng
SKĐS - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi thuốc viên nén Pasapil do Công ty S.C.Arena Group S.A. sản xuất.
Đình chỉ lưu hành thuốc Berberin BM vì không đạt chất lượng
SKĐS - Lô thuốc Berberin BM trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.
Đình chỉ lưu hành thuốc Viên nén phân tán Doxferxime 200 DT
SKĐS - Thuốc Viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets 200 mg), số lô: VN9143, HD: 08/02/17, SĐK: VN-10902-10 bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan
Tin chân bài
Bình luận
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem thêm