yếu tố di truyền

Gian nan chẩn đoán, điều trị bệnh phù mạch di truyền

Gian nan chẩn đoán, điều trị bệnh phù mạch di truyền

Y học 360 - 28/06/2023 14:28

Phù mạch di truyền (PMDT) là một bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp và thường bị chẩn đoán nhầm với nhiều bệnh lý khác dẫn đến điều trị chưa đúng, làm bệnh không thuyên giảm và có thể nặng hơn. Do đó, việc nâng cao năng lực chẩn đoán và điều trị PMDT là hết sức cần thiết.

Sự thật về yếu tố di truyền trong vô sinh nam

Sự thật về yếu tố di truyền trong vô sinh nam

Y học 360 - 17/01/2022 10:04

"Vô sinh ở nam giới có rất nhiều yếu tố cấu thành, trong đó di truyền vô sinh nam là mảng kiến thức trước đây chúng ta thường bỏ sót và hay kết luận là vô sinh không rõ nguyên nhân".

U xơ tuyến vú có đáng lo?

U xơ tuyến vú có đáng lo?

Y học 360 - 03/08/2021 15:50

SKĐS - TS.BS Nguyễn Thái Bình, Trung tâm Chẩn đoán hình ảnh và Can thiệp điện quang - Bệnh viện Đại Học Y Hà Nội cho biết, bệnh lý về tuyến vú rất thường gặp và khá đa dạng, hầu hết các trường hợp đều không có triệu chứng hoặc triệu chứng nhưng khá mờ nhạt, dễ bỏ sót.

Ông Dương Mạnh Sơn làm Chủ tịch Tổng công ty Dầu Việt Nam (PVOIL)

Ông Dương Mạnh Sơn làm Chủ tịch Tổng công ty Dầu Việt Nam (PVOIL)

Xã hội - 24/04/2026 21:36

Ngày 24/4, tại đại hội cổ đông của Tổng công ty Dầu Việt Nam (PVOIL, mã CK: OIL), ông Dương Mạnh Sơn, Phó tổng giám đốc Tập đoàn Công nghiệp - Năng lượng quốc gia Việt Nam (Petrovietnam), đã được bầu làm Chủ tịch PVOIL.

‘Bóng ma’ gây ra hơn 20 vụ trộm tại các bệnh viện ở Đà Nẵng đã sa lưới

‘Bóng ma’ gây ra hơn 20 vụ trộm tại các bệnh viện ở Đà Nẵng đã sa lưới

Pháp luật - 24/04/2026 20:30

SKĐS – Trong chưa đầy một tháng, nghi phạm thực hiện hơn 20 vụ trộm tại các bệnh viện ở Đà Nẵng đã sa lưới khi đang trên đường mang tang vật đi tiêu thụ.

Mỹ 'bật đèn xanh' cho liệu pháp gene chữa suy giảm thính lực hiếm gặp

Mỹ 'bật đèn xanh' cho liệu pháp gene chữa suy giảm thính lực hiếm gặp

Quốc tế - 24/04/2026 19:32

Ngày 24/4, giới chức y tế Mỹ đã "bật đèn xanh" cho liệu pháp gene đầu tiên điều trị một dạng suy giảm thính lực di truyền hiếm gặp, bước đột phá có thể mở đường cho các phương pháp điều trị suy giảm thính lực khác.