Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến đề nghị xử lý nghiêm các hành vi vi phạm pháp luật về mua sắm trang thiết bị y tế
Trước thông tin một số máy xét nghiệm sinh hoá tại 2 bệnh viện tuyến huyện là Bệnh viện Thường Tín và Bệnh viện Hoài Đức kém chất lượng, phải “đắp chiếu” sau một thời gian sử dụng, Bộ Y tế đã ban hành văn bản số 4976/BYT-TB-CT về việc chấn chỉnh tăng cường kiểm tra hoạt động đầu tư sử dụng trang thiết bị y tế trong các cơ sở y tế.
Máy xét nghiệm tại Bệnh viện Thường Tín.
Trang thiết bị y tế là loại hàng hóa đặc biệt, có liên quan trực tiếp đến công tác chẩn đoán, điều trị cho bệnh nhân, vì vậy cần đảm bảo độ chính xác, hoạt động tốt của máy móc, không để ảnh hưởng đến công tác khám và điều trị của bác sĩ cho người bệnh. Để tăng cường công tác quản lý trang thiết bị y tế trên địa bàn và trong phạm vi cả nước, Bộ Y tế đề nghị Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố chỉ đạo các Sở, Ban, ngành và các cơ quan chức năng địa phương triển khai thực hiện một số nội dung:
- Việc đầu tư mua sắm, đấu thầu, quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế phải được thực hiện theo đúng các quy định của pháp luật có liên quan.
- Tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động đầu tư mua sắm, đấu thầu, quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế của tỉnh để bảo đảm chất lượng, an toàn và hiệu quả, đồng thời chấn chỉnh, xử lý nghiêm kịp thời những hành vi vi phạm theo quy định của pháp luật và thông báo kết quả kiểm tra về Bộ Y tế.
PV
