Xét nghiệm NIPT Total: Giải pháp sàng lọc trước sinh ưu việt giúp bảo vệ thai nhi

13-03-2025 09:00 | Y học 360
google news

Mỗi người mẹ mang thai đều có một mong muốn giản dị nhưng vô cùng cháy bỏng: Con sinh ra khỏe mạnh, phát triển bình thường. Ngay từ những ngày đầu mang thai, việc tầm soát sức khỏe cho con trở thành yếu tố quan trọng, giúp mẹ chủ động loại bỏ các rủi ro và đảm bảo một thai kỳ an toàn.

Theo thống kê của WHO, trong số 2,68 triệu ca tử vong sơ sinh có đến 11,3% mất do dị tật bẩm sinh (tương ứng với 303.000 trẻ). Dị tật bẩm sinh gây ra nhiều hệ lụy lâu dài với người bệnh, gia đình và xã hội. Các dị tật bẩm sinh nặng và thường gặp gồm hội chứng Down, dị tật tim bẩm sinh, dị tật ống thần kinh.

Tại Việt Nam, tỷ lệ trẻ sinh ra mắc hội chứng Down dao động từ 1/700 đến 1/1000 ca sinh, hội chứng Edwards và Patau tuy hiếm gặp hơn nhưng lại tăng nguy cơ tử vong cao. Ngoài ra, nhiều trẻ sinh ra với bất thường di truyền phải đối diện với những vấn đề sức khỏe, đòi hỏi quá trình điều trị và chăm sóc dài hạn.

Ngày nay, với những tiến bộ của khoa học kỹ thuật, những bệnh lý này hoàn toàn có thể được phát hiện sớm ngay từ trong thai kỳ.

Xét nghiệm NIPT Total – Giải pháp tối ưu bảo vệ thai nhi

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến, giúp phát hiện bất thường nhiễm sắc thể mà không cần chọc ối hay can thiệp xâm lấn. Với cơ chế phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ, NIPT mang đến độ chính xác vượt trội và an toàn cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm NIPT Total: Giải pháp sàng lọc trước sinh ưu việt giúp bảo vệ thai nhi- Ảnh 1.

Với nền tảng chuyên môn vững chắc và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, Viện Công nghệ DNA đã trở thành một trong những đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam, mang đến những giải pháp sàng lọc và chẩn đoán chính xác, hỗ trợ tối đa cho sức khỏe cộng đồng.

Ưu điểm vượt trội của NIPT Total:

- Sàng lọc sớm từ tuần thai thứ 9, giúp mẹ bầu có nhiều thời gian chuẩn bị và theo dõi thai kỳ.

- An toàn, không cần chọc ối, không gây nguy hiểm cho mẹ và bé.

- Độ chính xác cao, giảm tối đa nguy cơ sai lệch trong kết quả xét nghiệm.

- Tầm soát toàn diện, phát hiện các hội chứng di truyền nghiêm trọng như Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính và hơn 100 đột biến gen.

- Chính sách bảo hiểm lên đến 1,2 tỷ đồng, mang lại sự an tâm tối đa cho thai phụ.

- Ứng dụng công nghệ tiên tiến từ Tập đoàn BGI – một trong những đơn vị uy tín trên thế giới về công nghệ sinh học và di truyền.

- Chuyên gia về lĩnh vực di truyền: GS.BS Trần Vân Khánh luôn đồng hành và tư vấn với những trường hợp bệnh lý di truyền.

Xét nghiệm NIPT Total: Giải pháp sàng lọc trước sinh ưu việt giúp bảo vệ thai nhi- Ảnh 2.

Đồng hành cùng mẹ bầu với nhiều ưu đãi đặc biệt

Nhằm hỗ trợ các gia đình trong hành trình mang thai, Viện Công nghệ DNA triển khai nhiều chương trình ưu đãi dành riêng cho khách hàng đăng ký xét nghiệm NIPT Total. Khi lựa chọn dịch vụ này, mẹ bầu sẽ được tặng kèm:

- Gói xét nghiệm 9 bệnh gen lặn, giúp phát hiện sớm nguy cơ di truyền và đảm bảo thai nhi có khởi đầu khỏe mạnh.

- Bộ quà chăm sóc mẹ bầu, bao gồm: gối bầu cánh tiên hỗ trợ giấc ngủ, túi bỉm sữa tiện lợi và dầu chống rạn da Bio Oil giúp bảo vệ làn da của mẹ trong suốt thai kỳ.

Xét nghiệm NIPT Total: Giải pháp sàng lọc trước sinh ưu việt giúp bảo vệ thai nhi- Ảnh 3.

Với sứ mệnh nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe di truyền, Viện Công nghệ DNA không ngừng đổi mới, ứng dụng những công nghệ tiên tiến nhằm mang lại dịch vụ xét nghiệm chính xác, nhanh chóng và an toàn. Đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm của viện luôn sẵn sàng đồng hành cùng các gia đình, đảm bảo mỗi em bé chào đời khỏe mạnh, hạnh phúc.

Để biết thêm thông tin vui lòng liên hệ Viện Công nghệ DNA qua hotline 1900 886 814.

Thu Nguyễn



Ý kiến của bạn