Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) mới đây đã cho phép sử dụng một test không xâm nhập có tên AlloMap (của hãng Brisbane) để giúp các bác sĩ xác định hiện tượng thải tạng ghép ở người được ghép tim.
Xét nghiệm mới theo dõi hoạt động di truyền của tế bào bạch cầu ở người được ghép tim. Tế bào bạch cầu là phòng tuyến đầu tiên của hệ miễn dịch chống lại virut, vi khuẩn và các mầm bệnh khác. Đào thải tạng ghép xuất hiện khi cơ thể người nhận bắt đầu phản ứng với tạng ghép và coi chúng như tác nhân bên ngoài xâm nhập cơ thể. Cấy ghép chỉ thành công khi ức chế thích hợp phản ứng miễn dịch cơ thể, điều này khiến cơ thể chấp nhận tạng mới nhưng vẫn đủ khả năng chống lại nhiễm trùng.
Theo FDA, 1/2 số trường hợp thải tạng ghép xuất hiện trong vòng 6 tuần đầu sau cấy ghép và khoảng 1/4 người nhận cấy ghép có biểu hiện thải loại tạng ghép trong năm đầu tiên.
Đinh Đại (Theo FDA, 8/2008)