Trước đây, người ta cứ phải can thiệp vào máu của thai nhi và dây rốn để phát hiện ra các dị tật thai nhi thì nay các nhà khoa học đã tìm ra một biện pháp đơn giản để tìm ra những bệnh lý thai nhi kiểu này. Người ta đã tuyên bố là có thể chỉ cần xét nghiệm máu của người mẹ cũng có thể tìm ra được dị tật do đột biến nhiễm sắc thể thứ 21.
Các nhà khoa học đến từ Anh quốc đã thử nghiệm trên những bà mẹ mang thai 13 tuần tuổi, các bà mẹ này đều ở tuổi “nhạy cảm” và được lấy mẫu máu để xét nghiệm. Các kết quả này sẽ được so sánh với các phương pháp truyền thống là dịch ối và máu dây rốn. Kết quả thu được khá thú vị. Sau khi xét nghiệm 753 bà mẹ thì có tới 79,1% mẫu đạt sự chính xác trong chẩn đoán và giá trị tiên đoán đạt được là 91,9%.
Kết quả này mở ra một tiềm năng mới trong khám sàng lọc thai nhi. Chúng ta có thể tiến hành thường quy hơn với các bà mẹ có nguy cơ mà ít làm ảnh hưởng tới sức khỏe thai nhi.
Nhất Đa(Theo JPOG, 9/2011)