WHO: Lợi ích của vắc xin phòng COVID-19 vẫn lớn hơn nguy cơ

16-03-2021 12:37 | Quốc tế
google news

SKĐS - Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khuyến cáo các quốc gia nên tiếp tục sử dụng vắc xin AstraZeneca ngừa COVID-19 bởi lợi ích vẫn lớn hơn nguy cơ. Theo WHO, việc điều tra các trường hợp phản ứng tiến hành theo thông lệ, điều này chứng tỏ hệ thống giám sát vắc xin vẫn đang hoạt động.

Tuyên bố này được đưa ra trong bối cảnh một số quốc gia tạm đình chỉ sử dụng vắc xin ngừa COVID-19 của AstraZeneca để điều tra về các tác dụng phụ. Nhà khoa học trưởng của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) Soumya Swaminathan phát biểu tại cuộc họp báo mới đây của WHO rằng: “Mọi người không nên hoảng sợ”. Chuyên gia này cho biết thêm rằng, cho đến nay chưa có mối liên hệ nào được tìm thấy giữa "các ca cục máu đông" liên quan tới các mũi tiêm vắc xin COVID-19. Hiện nay nhiều quốc gia vẫn tiếp tục sử dụng vắc xin này vì WHO và nhiều cơ quan cho rằng lợi ích đang lớn hơn nguy cơ.

Ngay cả Vương quốc Anh, nơi vắc xin AstraZeneca được phát triển với sự hợp tác của Đại học Oxford, cho biết họ không lo ngại gì, bởi  nhà sản xuất thuốc cho biết sau khi xem xét dữ liệu về tính an toàn không có bằng chứng  cho thấy vắc xin làm  tăng nguy cơ đông máu.

Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyeus

Các nhà khoa học hàng đầu của WHO khẳng định, cho đến nay, không có trường hợp tử vong nào được ghi nhận có liên quan đến vắc xin COVID-19.

Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyeus nói: Kể từ cuộc họp báo của WHO vào cuối tuần trước, đã có thêm nhiều quốc gia dừng việc sử dụng vắc xin AstraZeneca như một biện pháp phòng ngừa sau khi có báo cáo về chứng huyết khối tĩnh mạch ở những người đã tiêm vắc xin trong 2 lô sản xuất tại châu Âu”. Điều này không có nghĩa là các sự cố nói trên liên quan đến vắc xin, việc tiến hành điều tra là  thông lệ thường xuyên. Điều này cho thấy hệ thống giám sát vẫn đang hoạt động và các biện pháp kiểm soát đang  được thực hiện hiệu quả, ông Tedros Adhanom Ghebreyeus cho hay.

Một ủy ban cố vấn của WHO sẽ nhóm họp vào hôm nay, ngày 16/3 để  thảo luận về vấn đề này, trong khi Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu sẽ có cuộc họp vào ngày 18/3 tới.


Hải Yến
Ý kiến của bạn