Tổ chức Y tế thế giới (WHO) thông báo đưa vắc xin do J&J phát triển vào “danh sách sử dụng khẩn cấp”, đây là loại vắc xin ngừa COVID-19 thứ 3 được WHO cấp phép và là vắc xin ngừa COVID-19 tiêm 1 liều đầu tiên được phê chuẩn. Trước đó, vào ngày 11/3, vắc xin của J&J này được Liên minh châu Âu (EU) cấp phép lưu hành. Hiện, vắc xin J&J cũng nhận được sự ủng hộ của các cơ quan quản lý ở Mỹ, Canada và Nam Phi.
Tổng Giám đốc WHO TS. Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết: "Mỗi công cụ mới, an toàn và hiệu quả chống lại Covid-19, là một bước tiến gần hơn tới việc kiểm soát đại dịch. Chúng tôi hy vọng loại vắc xin mới này sẽ giúp thu hẹp sự bất bình đẳng về vắc xin. Tôi kêu gọi các chính phủ và các công ty thực hiện đúng cam kết của họ và sử dụng tất cả các biện pháp nhằm đưa vắc xin ngừa COVID-19 trở hành hàng hóa công cộng toàn cầu, sẵn có và giả cả phải chăng.” Ngoài ra nó phải được dành cho tất cả mọi người, là vũ khí kiểm soát cuộc khủng hoảng chưa từng có hiện nay.
WHO cho biết, vắc xin của J&J đã được đưa vào "danh sách sử dụng khẩn cấp" - danh sách này đánh giá tính phù hợp của các sản phẩm sức khỏe mới trong các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng và quá trình này nhanh hơn so với hệ thống cấp phép thông thường. Quyết định này của WHO đã mở đường cho việc sử dụng vắc xin của J&J như một phần của sáng kiến COVAX nhằm đảm bảo quyền tiếp cận công bằng với vắc xin ở những nước nghèo.
Khoảng 500 triệu liều vắc xin ngừa COVID-19 của J&J đã được cam kết phân phối đến các cơ sở y tế và WHO hy vọng kế hoach này có thể được triển khai thông qua COVAX, muộn nhất là từ tháng 7 tới.
Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc xin của J&J có hiệu quả 67% trong việc ngăn ngừa COVID-19. Tuy nhiên, kết quả đó đã cân nhắc tới tất cả các biến thể của COVID-19. Vắc xin này được cho là có hiệu quả 85,4% trong việc ngăn ngừa nguy cơ biến chứng nặng do COVID-19. Vì đây là vắc xin tiêm một liều duy nhất, WHO cho biết họ hy vọng điều này sẽ tạo thuận lợi cho chiến dịch tiêm chủng ở tất cả các quốc gia. Cơ quan này cho biết trong một thông cáo báo chí: “Dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng lớn được công ty cung cấ cho thấy vắc xinn có hiệu quả cả ở những người lớn tuổi”.
Theo Bộ theo dõi sản xuất vắc xin COVID-19 của WHO , trên thế giới có 81 vắc xin đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng và hơn 180 vắc xin đang trong giai đoạn phát triển tiền lâm sàng. Ngoài vắc xin J&J vừa phê duyệt ở trên, trước đó WHO đã phê duyệt hai loại vắc xin để sử dụng khẩn cấp ngừa COVID-19, đó là vắc xin Pfizer / BioNTech - được phê duyệt vào ngày 31/12/ 2020 - và vắc xin AstraZeneca / Oxford, vào ngày 15/2/2021.
Trước một số báo cáo ghi nhận phản ứng khi tiêm vắc xin của AstraZeneca, WHO cho biết cơ quan này đang xem xét và đánh giá cẩn thận các báo cáo . Một số quốc gia châu Âu như Đan Mạch, Na Uy, Áo và Iceland gần đây tạm dừng tiêm vắc xin AstraZeneca sau khi ghi nhận một số người bị đông máu sau tiêm. Tuy nhiên đây chỉ là những biện pháp phòng ngừa. Phát ngôn viên của WHO Margaret Harris cho biết một ủy ban gồm cố vấn và các chuyên gia của WHO đang xem xét vắc xin của AstraZeneca. Nhưng bà Harris khẳng định không có lý do gì để ngừng sử dụng vắc xin này. Tổng Giám đốc WHO nhấn mạnh, Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết không có dấu hiệu nào cho thấy mối liên hệ giữa vắc xin với tình trạng đông máu và vắc xin có thể tiếp tục được sử dụng khi cuộc điều tra đang diễn ra.
