Miễn dịch kéo dài 6 tháng
Ông Nguyễn Văn Long, Quyền Cục trưởng Cục Thú y cho biết, đầu tháng 11/2019, các nhà khoa học của Hoa Kỳ đã công bố nghiên cứu thành công chủng virus dịch tả heo châu Phi nhược độc, đã được cắt bỏ đoạn gen ASF-G-Delta I177L.
Đây là tiền đề quan trọng cho việc nghiên cứu, sản xuất vaccine phòng dịch tả heo châu Phi… Từ tháng 7/2020, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn (NN&PTNT) đã chỉ đạo cho phép nhập khẩu chủng virus dịch tả heo châu Phi nhược độc cắt gen dùng để nghiên cứu, sản xuất vaccine phòng chống bệnh tả heo châu Phi tại Việt Nam.
Họp báo công bố Việt Nam đã chính thức sản xuất được vaccine phòng dịch tả heo châu Phi.
Ngay sau khi tiếp nhận chủng này từ Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ vào tháng 9/2020, Công ty cổ phần thuốc Thú y Trung ương (Navetco) đã khẩn trương triển khai nghiên cứu. Qua 5 lần thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, kết quả toàn bộ số heo tiêm vaccine được bảo hộ. Còn trong điều kiện sản xuất có 80% số heo tiêm vaccine được bảo hộ.
Chủ trì họp báo, Thứ trưởng Bộ NN&PTNT Phùng Đức Tiến khẳng định, Việt Nam đã chính thức sản xuất được vaccine phòng dịch tả heo châu Phi, đáp ứng được các yêu cầu chuyên môn kỹ thuật, bảo đảm vô trùng, an toàn và hiệu lực, độ dài miễn dịch kéo dài 6 tháng.
Kết quả nghiên cứu, sản xuất vaccine NAVET-ASFVAC của Công ty Navetco sau khi được các nhà khoa học độc lập đánh giá rất kỹ lưỡng đã được chấp nhận công bố trên các Tạp chí khoa học uy tín của thế giới và Tạp chí Khoa học thú y của Việt Nam. Ngày 17/5/2022, Viện nghiên cứu Nông nghiệp thuộc Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ cũng đã có thư chính thức gửi Cục Thú y Việt Nam xác nhận vaccine NAVET-ASFVAC đảm bảo an toàn, hiệu lực.
Vaccine dịch tả heo Châu Phi đầu tiên trên thế giới được thương mại hóa
Việc sản xuất thành công vaccine phòng dịch tả heo châu Phi là sự kiện đặc biệt quan trọng. Việt Nam tự tin sản xuất vaccine phòng dịch tả heo châu Phi không chỉ đáp ứng nhu cầu phòng chống dịch bệnh trên đàn vật nuôi trong nước mà còn hướng tới xuất khẩu loại vaccine này. "Việt Nam là quốc gia đầu tiên công bố sản xuất được vaccine dịch tả heo châu Phi", Thứ trưởng Phùng Đức Tiến nhấn mạnh.
Bộ NN&PTNT cũng cho biết về nguyên tắc, việc đăng ký và cấp phép lưu hành vaccine dùng trong thú y nói chung, vaccine phòng bệnh DTHCP nói riêng đều phải tuân thủ theo các quy định của Luật Thú y và các quy định hiện hành.
Tuy nhiên do đây là vaccine lần đầu tiên được sản xuất thương mại trên thế giới nên trong tháng 5/2022, Bộ NN&PTNT đã chỉ đạo Cục Thú y và các cơ quan liên quan cấp Giấy chứng nhận lưu hành đối với vaccine NAVET-ASFVAC của Công ty Cổ phần thuốc thú y Trung ương Navetco theo quy định.
Đồng thời tổ chức giám sát chất lượng vaccine NAVET-ASFVAC (đối với chỉ tiêu vô trùng, an toàn và hiệu lực) của 10 lô sản xuất liên tiếp. Tổ chức giám sát việc sử dụng NAVET-ASFVAC theo hai giai đoạn.
Giai đoạn 1, sử dụng vaccine NAVET-ASFVAC ở diện hẹp, số lượng vaccine dự kiến được phép sử dụng khoảng 600.000 liều, tại các tỉnh, thành phố, doanh nghiệp và người chăn nuôi có nhu cầu đăng ký tự nguyện sử dụng.
Giai đoạn 2, sau khi có báo cáo đánh giá kết quả sử dụng vaccine NAVET-ASFVAC ở giai đoạn 1, Cục Thú y báo cáo Bộ NN&PTNT chỉ đạo việc sử dụng vaccine ở phạm vi toàn quốc. Hiện có ba doanh nghiệp tham gia nghiên cứu vaccine DTHCP là: Công ty cổ phần Thuốc thú y Trung ương Navetco, Công ty TNHH MTV AVAC, Công ty cổ phần tập đoàn Dabaco.
Về giá thành vaccine, ông Trần Xuân Hạnh, Phó Tổng Giám đốc Công ty cổ phần Thuốc thú y Trung ương Navetco cho biết, dự kiến giá thành sẽ từ 34.000 - 36.000 đồng/liều, tương đương giá vaccine phòng bệnh tai xanh, nhưng sau đó giá thành sẽ giảm dần. Dự kiến ngày 3/6, Bộ NN&PTNT chính thức công bố Việt Nam sẽ thương mại loại vaccine này.
Xem thêm video đang được quan tâm:
Toàn cảnh diễn biến vụ việc học sinh trường quốc tế ISHCMC-AA đánh nhau
