Vì sao nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt?

27-05-2024 16:53 | Y tế

SKĐS - Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.

Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9 (Nadyphar), địa chỉ trụ sở chính 299/22 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, TPHCM 15 triệu đồng.

Đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật. Cụ thể: Bán thuốc Cetirizin (Cetirizin hydroclorid 10mg), Số GĐKLH: VD-20648-14 các số lô: 21002B, NSX: 250521, HD: 250524 và số lô: 21001B, NSX: 140421, HD: 140424 vi phạm mức độ 3 theo quy định của pháp luật.

Hành vi trên là vi phạm quy định tại Điểm d Khoản 1 Điều 58 của Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Vì sao nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt?- Ảnh 1. — Tranh tra Bộ Y tế vừa có liên tiếp các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng. (Ảnh minh hoạ)

Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm Nam Việt, địa chỉ trụ sở chính: 70 Thành Công, phường Tân Thành, quận Tân Phú, TPHCM số tiền 50.000.000 đồng

Đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính sản xuất thuốc Carbomango, số GĐKLH V43 -H12-13 số lô 010322, NSX 02/3/2022, HSD 02/03/2024; số lô 020922, NSX 05/09/2022, HSD 05/09/2024; số lô 010223, NSX 02/03/2023, HSD 02/03/2025 khi giấy đăng ký lưu hành thuốc đã hết hiệu lực.

Theo Thanh tra Bộ Y tế, hành vi trên vi phạm quy định tại điểm e khoản 3 Điều 5 và khoản 5 Điều 4 Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Thanh tra Bộ Y tế cũng xử phạt công ty TNHH Dược phẩm và hóa chất Nam Linh có địa chỉ trụ sở chính: Số 915/27/12 Đường Lê Văn Lương, Ấp 3, xã Phước Kiển, huyện Nhà Bè, TPHCM số tiền 15 triệu đồng.

Do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính Temozolomid Ribosepharm 100 mg (SĐK: VN2-626-17), Số lô: 2J6001, ngày sản xuất: 17/8/2022, hạn dùng: 31/8/2025 vi phạm mức độ 3.

Theo Thanh tra Bộ, hành vi trên vi phạm quy định tại điểm d Khoản 1 Điều 58 Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế: "Mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật".