Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng và đáp ứng nhu cầu sử dụng vaccin phòng cúm A/H1N1, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 14050/QLD-ĐK gửi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đề nghị WHO cho ý kiến chính thức về việc sử dụng 1,2 triệu liều vaccin phòng cúm A/H1N1.
Tuy nhiên, để có thông tin một cách khách quan, khoa học làm cơ sở cho việc xem xét đăng ký lưu hành và sử dụng tại Việt Nam đối với vaccin cúm A/H1N1, Bộ Y tế đã đề nghị phía WHO cung cấp các thông tin có liên quan như số liều đã tiêm chủng đối với vaccin cúm A/H1N1 Arepanrix; thông tin về số người bị phản ứng sau tiêm chủng; lô vaccin xảy ra phản ứng, nguyên nhân các phản ứng; tình hình lưu hành và sử dụng và các thông tin khác liên quan đến tính an toàn, hiệu quả, chất lượng của vaccin... Theo Bộ Y tế, khi nhận được nguồn vaccin tài trợ, Bộ Y tế dự kiến sẽ dành 800.000 liều tiêm cho phụ nữ có thai, số còn lại dùng cho cán bộ y tế đang trực tiếp tham gia công tác điều trị...
 Người dân nên chủ động phòng ngừa dịch cúm. Ảnh: TM |
Hiện nay Việt Nam đã sẵn sàng cho công tác tiếp nhận và tiêm vaccin nếu vaccin đảm bảo an toàn và đạt chất lượng. Bộ Y tế cũng yêu cầu các công ty có vaccin phải gửi mẫu để kiểm tra tính an toàn trước khi cho lưu hành. Bên cạnh việc đưa vaccin cúm A/H1N1 về Việt Nam, Bộ Y tế vẫn tiếp tục sử dụng thuốc điều trị cúm tamiflu.
Theo các chuyên gia, những người có tiền sử sốc, phản ứng quá mẫn cảm, phản ứng với bất kỳ thành phần nào của vaccin, có tiền sử phản ứng với vaccin cúm sau tiêm (mệt mỏi , sưng tấy sau tiêm), dị ứng với trứng gà (vì vaccin sản xuất trên trứng gà có phôi), người có hội chứng Guillain Barré (hội chứng về thần kinh, viêm đa dây thần kinh cấp tính và tiến triển nhanh), trẻ dưới sáu tháng tuổi, người đang sốt không nên tiêm vaccin ngừa cúm A/H1N1. Phụ nữ có thai không nên sử dụng vaccin ngừa cúm dạng xịt mũi (còn gọi là vaccin sống giảm độc lực) do virut trong vaccin mới chỉ bị làm yếu đi, có thể chuyển hóa hoặc gắn với tế bào non của cơ thể, gây các phản ứng phụ ở người sử dụng.
Hoàng Thái