Vắc-xin (hiện tại được đặt tên là mRNA-1273) sử dụng RNA thông tin (còn gọi là mRNA) để kích hoạt phản ứng miễn dịch với SARS-CoV-2 ở bệnh nhân.
Có nguồn gốc di truyền từ virus, vắc-xin mRNA về cơ bản mô phỏng một ca nhiễm COVID-19 tự nhiên, lừa cơ thể sản xuất kháng thể với hy vọng chúng sẽ bảo vệ chống lại nhiễm trùng trong tương lai.
Hơn một nửa số người được tiêm vắc-xin gặp tác dụng phụ, bao gồm mệt mỏi, ớn lạnh, đau đầu và đau cơ. Tuy nhiên, chỉ những người được cho liều cao nhất gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, và hiện không có mối lo ngại lớn nào về tính an toàn.
Tiến sĩ Amesh Adalja, một học giả cao cấp của Trung tâm An ninh Y tế Johns Hopkins ở Baltimore, Hoa Kỳ, cho biết: Kết quả này rất hứa hẹn, nhưng chúng cần được xác nhận và xây dựng thêm trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sau. Hiện tại, rất nhiều nhà khoa học quan tâm đến khả năng vắc-xin mRNA là con đường nhanh nhất dẫn tới vắc-xin cho các mầm bệnh mới nổi. Hy vọng tham vọng này sẽ được hiện thực hóa với vắc-xin này.
Moderna công bố tuần trước rằng họ đã hoàn thành việc đăng ký cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của mRNA-1273, bao gồm 300 người trưởng thành khỏe mạnh từ 18 đến 55 tuổi, cùng với 300 người từ 56 tuổi trở lên.
Giai đoạn tiếp theo này được thiết kế để tìm hiểu kỹ hơn về tính hiệu quả và an toàn của vắc xin. Những người tham gia sẽ ngẫu nhiên nhận được một liều vắc-xin thấp, liều cao hoặc giả dược và các nhà nghiên cứu sẽ theo dõi tiến trình của cả ba nhóm.
Hoa Kỳ đã đồng ý cung cấp tới 483 triệu đô la cho hãng dược phẩm Moderna như một phần của Chiến dịch Warp Speed, một nỗ lực của liên bang để cung cấp vắc-xin và các phương pháp điều trị COVID-19 cho công chúng Mỹ nhanh nhất có thể. Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ đang tài trợ cho các thử nghiệm lâm sàng mRNA-1273.
