Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, trong năm 2012, các cơ sở sản xuất thuốc đã tự nguyện thu hồi 7 loại thuốc nhằm chủ động bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Các thuốc, cơ sở sản xuất thuốc tự nguyện thu hồi cụ thể là: Thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc thuốc tiêm Prostodin 125mcg/ml (SĐK: VN-11684-11) và 250mcg/ml (SĐK: VN-11685-11) do Công ty Astra Zeneca Bangalore Ấn Độ sản xuất. Thuốc có nguy cơ ảnh hưởng đến chất lượng các sản phẩm vô khuẩn đang được sx tại nhà máy.
Thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc tiêm Carboplatin10mg/ml; SĐK: VN-4413-07 do Công ty EBEWE Pharma Ges.m.b.H Nfg.KG, Áo sản xuất. Nguyên nhân là do thuốc có các tiểu phân lạ.
Thu hồi các thuốc lọ bột pha tiêm DBL Oxaliplatin 100mg; Lô: Y065352AB; Ngày sản xuất: 8/201; Hạn dùng: 8/2014; SĐK: VN-5375-08; Công ty Hospira Australia Pvt Ltd, Úc sản xuất do xuất hiện vết đen ở cổ lọ thuốc.
Thu hồi viên nén Nizoral tablet (Ketoconazole 200mg); Lô: 020002; SĐK: VN-11123-10; Nhà máy OLIC (ThaiLand) Ltd sản xuất; vi phạm về chỉ tiêu hình thức.
Hai loại vắc xin được các cơ sở tự nguyện thu hồi là Vắc xin Infanrix Hexa (thuốc tiêm) phòng bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt, viêm gan B, HIB ở trẻ em; Lô: A21CB274A; SĐK: QLVN-0374-10; Công ty GlaxoSmithKline Pte. Ltd, Bỉ sản xuất do có nguy cơ không đảm bảo độ vô khuẩn của vắc xin.
Thứ hai là Vắc xin Typhim Vi (thuốc tiêm), ngừa thương hàn Typhim Vi; SĐK: QLVX-0289-09 các loạt E1293, G0461, H0495, H0078, H0101; Công ty Sanofi Pasteur S.A, Pháp sản xuất do phát hiện có khả năng chứa hàm lượng kháng nguyên thấp.
Lâm Mộc