Mời độc giả theo dõi video chương trình
Báo Sức khỏe & Đời sống phối hợp cùng Tổng cục dân số - Kế hoạch hoá gia đình tổ chức chương trình truyền hình trực tuyến với chủ đề "Hướng dẫn chuyên môn về sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và các gói cơ bản" vào lúc 10h00 Thứ bảy ngày 24/12. Chương trình được phát trực tiếp trên Báo điện tử Suckhoedoisong.vn, trên kênh Youtube, Fanpage và Tiktok của Báo Sức khoẻ&Đời sống.
Hiện nay, tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở Việt Nam chiếm khoảng 3%, hay nói cách khác trung bình khoảng 100 đứa trẻ được sinh ra lại có 3 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Theo số liệu thống kê từ Tổng cục DS-KHHGĐ, ở Việt Nam, mỗi năm có hơn 1 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó khoảng 22.000 đến 30.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh và khoảng 1.700 ca tử vong ở trẻ sơ sinh do dị tật bẩm sinh.
Nếu sàng lọc, chẩn đoán trước sinh tốt sẽ phát hiện được khoảng 1.700 trẻ bị tan máu bẩm sinh thể nặng (Thalassemia); 1.400 trẻ bị bệnh down; 500 trẻ bị dị tật ống thần kinh; 200 trẻ bị suy giáp trạng bẩm sinh; 10.000 đến 20.000 trẻ bị thiếu men G6PD và nhiều bệnh lý di truyền khác.
Do đó, sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng giúp bác sĩ phát hiện sớm dị tật bẩm sinh ở thai nhi và đưa ra phương pháp giải quyết phù hợp để giảm thiểu tối đa những hậu quả nguy hiểm ảnh hưởng đến mẹ và bé.
Phương pháp sàng lọc trước sinh bao gồm các khâu khám và xét nghiệm ở từng tuần cụ thể của thai kỳ, từ đó sàng lọc và chẩn đoán để cho kết quả chính xác cao về trẻ có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở bộ phận nào. Từ đó, giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Nhằm giúp quý vị thêm những kiến thức hữu ích về vấn đề này, đặc biệt là chuyên môn kỹ thuật về sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh, Báo điện tử Sức khỏe & Đời sống - Suckhoedoisong.vn phối hợp với Tổng cục dân số - Kế hoạch hoá gia đình tổ chức chương trình truyền hình trực tuyến với chủ đề "Hướng dẫn chuyên môn về sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và các gói cơ bản".
Khách mời tham gia chương trình:
- PGS.TS.BS Trần Danh Cường - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản trung ương - Giám đốc Trung tâm chẩn đoán, điều trị một số bệnh trước sinh, Bệnh viện phụ sản TW
- PGS.TS.BS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam
- TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà - Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.
