Ngày 29/3, tại TP. Tuy Hòa, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương (Bộ Y tế) tổ chức Hội thảo công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc năm 2012 và triển khai công tác năm 2013. Tham dự có PGS.TS. Nguyễn Thanh Long, Thứ trưởng Bộ Y tế; lãnh đạo Cục Quản lý Y dược cổ truyền, Cục Quản lý Dược, Cục Y tế dự phòng, Tổng công ty Dược Việt Nam và đại diện 62 trung tâm kiểm nghiệm tỉnh, thành phố; hơn 100 công ty sản xuất dược phẩm trên cả nước... Theo đó, năm 2012, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cùng với Hệ thống kiểm nghiệm chủ động đào tạo nhiệm vụ để đảm bảo chất lượng cho các doanh nghiệp; tăng cường hợp tác nghiên cứu khoa học giữa viện, trường với các doanh nghiệp nâng cao chất lượng của thuốc sản xuất trong nước; có sự phối hợp và hợp tác chặt chẽ giữa kiểm nghiệm, quản lý dược, quản lý y dược cổ truyền và thanh tra trong công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc. Kết quả cho thấy, chất lượng thuốc trên thị trường vẫn ổn định và được kiểm soát, tỉ lệ thuốc không đạt chất lượng duy trì ở mức thấp; tỉ lệ thuốc giả thấp so với các nước trong khu vực. Cụ thể như: Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh và các trung tâm đã kiểm nghiệm được 53.026 mẫu các loại, đạt 120,4% so với kế hoạch, qua đó, đã phát hiện 1.071 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng, chiếm 3,09% (gồm 164 mẫu thuốc nhập khẩu và 844 mẫu thuốc trong nước sản xuất); phát hiện 524/6.354 mẫu thuốc đông dược - dược liệu không đạt chất lượng. Để thực hiện tốt nhiệm vụ năm 2013, hội thảo thống nhất đề nghị Cục Quản lý Dược tham mưu Bộ Y tế về việc thiết lập, kiện toàn hệ thống kiểm soát viên chất lượng; Đề nghị Bộ Y tế thúc đẩy việc quy hoạch hệ thống kiểm nghiệm bằng phát huy hiệu quả hoạt động và sử dụng tốt các nguồn lực hiện có, định hướng phát triển tiếp theo của hệ thống kiểm nghiệm trên toàn quốc. Nhân dịp này, Ban tổ chức tặng bằng khen của Bộ Y tế cho 33 tập thể và 61 cá nhân đã có thành tích xuất sắc trong công tác kiểm tra, giám sát, đảm bảo chất lượng thuốc năm 2012.
VŨ HOÀNG