Tổn thương hệ tạo máu ở người bệnh lupus ban đỏ hệ thống

Nguyên nhân gây bệnh lupus ban đỏ hệ thống

PGS. TS. BS Hoàng Thị Lâm cho biết, hiện chưa xác định được nguyên nhân gây bệnh nhưng phần lớn các nghiên cứu cho rằng các yếu tố ảnh hưởng nhiều nhất đến quá trình phát sinh bệnh. Các ghi nhận cho thấy yếu tố di truyền, tỷ lệ người bệnh là nữ ảnh hưởng nhiều đến phát sinh lupus ban đỏ hệ thống.

Người ta thấy có một tỉ lệ nhỏ bệnh nhân có huyết thống gia đình, được gọi là các trường hợp lupus gia đình. Tuy nhiên, yếu tố di truyền các đoạn gen chứ không phải di truyền bệnh và như vậy nếu bố mẹ bị bệnh lupus ban đỏ hệ thống thì không có nghĩa là các con của họ đều mắc bệnh. 90% bệnh nhân mắc lupus ban đỏ hệ thống là nữ giới.

Tia cực tím trong ánh sáng mặt trời cũng là một trong những yếu tố gây bệnh, nguyên nhân là do tia cực tím chiếu lên bề mặt da làm cho các protein nội bào của da biến thành các tự kháng thể bệnh lý gây nên tình trạng lupus ban đỏ hệ thống.

Tổn thương huyết học ở người bệnh lupus ban đỏ hệ thống

Chia sẻ về vấn đề này, PGS. TS. BS Hoàng Thị Lâm cho biết, tổn tương huyết học hay còn gọi là hệ tạo máu ở người benehjh lupus ban đỏ hệ thống bao gồm: Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu lympho, giảm tiểu cầu, rối loạn đông cầm máu… cụ thể:

1.Thiếu máu

Tình trạng thiếu máu trong bệnh cảnh lâm sàng của lupus gặp khá thường xuyên. Theo nghiên cứu khoảng 50-60% bệnh nhân lupus gặp phải biểu hiện này. Thiếu máu có thể do bệnh lupus nhưng cũng có thể do quá trình điều trị bệnh (tác dụng phụ của thuốc)…..

Các loại thiếu máu hay gặp là:

+ Thiếu máu do giảm sản xuất

Có nhiều nguyên nhân dẫn đến thiếu máu loại này. Suy tủy xương là một trong số đó. Do suy tủy nên không sản xuất được đủ các tế bào hồng cầu (hay gặp suy tủy do thuốc ức chế miễn dịch như cyclophosphamide, azathioprine….). Cũng có một nguyên nhân nữa là suy thận mạn nên tuyến cạnh cầu thận không tiết ra được hormone để kích thích tủy xương sinh hồng cầu.

Dinh dưỡng kém do ăn uống không đúng hoặc do quá kiêng khem có thể gây ra thiếu máu thiếu sắt, thiếu máu thiếu acid forlic hoặc thiếu máu do thiếu vitamin B12. Thiếu máu do chế độ dinh dưỡng này cũng có thể gặp do viêm loét dạ dày mạn tính dẫn đến hội chứng kém hấp thu hoặc không tiết đủ một số yếu tố (yếu tố nội) quan trọng giúp cho quá trình tạo máu dẫn đến thiếu máu hồng cầu to (giả), ưu sắc.

‎+ Thiếu máu do tăng phá hủy tế bào máu

Do tan máu, điển hình là thiếu máu tan máu tự miễn: Bệnh nhân thiếu máu do kháng thể kháng lại tế bào hồng cầu. Các kháng thể này có thể gắn trực tiếp trên tế bào hồng cầu hoặc lưu hành trong huyết thanh của người bệnh dẫn đến phá hủy các tế bào máu. Cường lách hoặc do bất thường về hình dạng hồng cầu cũng có thể gây thiếu máu nặng.

Bình thường hồng cầu được tạo ra ở tủy xương và được lưu hành trong máu ngoại biên trong khoảng thời gian nhất định (tối đa 120 ngày) sau đó các hồng cầu già cỗi sẽ kết thúc chu trình sống của mình ở lách. Vì một nguyên nhân nào đó lách tăng cường hoạt động dẫn đến tế bào hồng cầu bị phá hủy liên tục và sớm hơn dự định, dẫn đến thiếu máu.

Do mất máu ví dụ như xuất huyết gặp trong xuất huyết giảm tiểu cầu, hoặc xuất huyết do viêm loét đường tiêu hóa v.v….

Người bệnh lupus ban đỏ hệ thống làm sao nhận biết được bị thiếu máu?

Bất thường về huyết học rất hay gặp ở bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống. Đây cũng là một trong những tiêu chuẩn giúp chẩn đoán xác định bệnh lupus. Tổn thương huyết học người bệnh lupus ban đỏ hệ thống thấy cơ thể mệt mỏi, gắng sức kém.

• Da xanh, niêm mạc nhợt, tóc khô dễ rụng, móng tay khô, có khía.
• Hồi hộp đánh trống ngực, khó tập trung.
• Thiếu máu nặng lâu dài có thể gây suy tim.

Nếu người bệnh lupus ban đỏ hệ thống bác sĩ sẽ cho làm xét nghiệm máu để xác định chẩn đoán. Ngoài ra, các bác sĩ sẽ làm thêm các xét nghiệm khác để đánh giá mức độ và nguyên nhân thiếu máu. Về mặt điều trị thì cần xác định rõ nguyên nhân mới điều trị tốt bệnh.

‎2. Giảm bạch cầu

Giảm bạch cầu là tình trạng rất hay gặp trong đợt cấp của bệnh lupus. Hay gặp nhất là giảm số lượng bạch cầu (gặp trong 50% các trường hợp SLE) tiếp theo là giảm bạch cầu lympho (20% các trường hợp).

Bạch cầu được ví như cảnh sát của đất nước, có nhiệm vụ chống lại kẻ thù, chống lại các tác nhân xâm nhập. Khi bạch cầu giảm thì nguy cơ nhiễm trùng (vi khuẩn, virus, nấm vv…) tăng lên. Bạch cầu giảm có thể do bản thân bệnh lupus nhưng cũng có thể do thuốc điều trị (hay gặp nhất là cyclophosphamide (Endoxan), azathioprine (imural, wedes…).

Bệnh đáp ứng tốt với corticoid. Trong trường hợp nặng thì cần dùng thuốc kích sản xuất bạch cầu (leukokine….)

‎3. Giảm tiểu cầu

Tình trạng giảm tiểu cầu nhẹ gặp ở 20-50% số bệnh nhân lupus. Tuy nhiên trường hợp này không cần can thiệp gì. Giảm tiểu cầu nặng gặp khoảng 10% bệnh nhân lupus. Nếu giảm rất nặng thì nguy cơ xuất huyết là rất lớn, nên vào viện để có biện pháp điều trị kịp thời. Trong trường hợp này bác sĩ sẽ cho truyền khối tiểu cầu.

Một lưu ý, là truyền tiểu cầu nhiều khi cũng là con dao hai lưỡi vì sẽ kích thích cơ thể sinh ra kháng thể kháng lại tiểu cầu dẫn đến càng truyền tiểu cầu càng giảm. Giảm tiểu cầu đáp ứng tốt với thuốc điều trị bệnh lupus ….

‎4. Rối loạn đông cầm máu

Bệnh nhân lupus có nguy cơ tăng đông, một phần do bản thân của bệnh lupus (do các kháng thể kháng đông lupus lưu hành trong máu) do kèm theo hội chứng antiphospholipid, hoặc do dùng thuốc như corticoid, do hội chứng thận hư v.v…. Trong trường hợp này bác sĩ sẽ kê thuốc chống đông cho bệnh nhân để tránh tắc mạch v.v…

‎Tóm lại: Rối loạn huyết học ở bệnh nhân lupus là bệnh cảnh lâm sàng phức tạp, hay gặp, gây ra nhiều biến chứng ảnh hưởng đến sức khỏe, chất lượng sống của người bệnh. Điều trị bệnh chính, bệnh lupus là yêu tố tiên quyết nhưng xác định nguyên nhân cũng quan trọng không kém. Từ đó mới có biện pháp điều trị đúng, chính xác, PGS. TS. BS Hoàng Thị Lâm khuyến cáo thêm.

Mời độc giả xem thêm video: