FDA phê duyệt máy theo dõi đường huyết liên tục OTC đầu tiên
Thông tin dược học - 18/03/2024 15:40SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt máy theo dõi đường huyết liên tục Stelo cho người trên 18 tuổi không sử dụng insulin…
FDA phê duyệt loại thuốc đầu tiên trị gan nhiễm mỡ
Thuốc mới - 17/03/2024 07:47SKĐS - Thuốc rezdiffra (resmetirom) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt, để điều trị cho người lớn mắc bệnh viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) với sẹo gan (xơ hóa) từ trung bình đến nặng.
FDA phê duyệt thuốc kết hợp mới trị HIV kháng thuốc
Thuốc mới - 28/02/2024 08:45SKĐS - FDA vừa phê duyệt một chỉ định mở rộng cho biktarvy, sử dụng cho những người nhiễm HIV (PWH) có khả năng kháng M184V/I, một chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI) đã có từ trước và những người bị ức chế virus.
FDA cảnh báo gì khi mua thuốc trị đái tháo đường qua mạng?
An toàn dùng thuốc - 03/01/2024 14:24SKĐS - Hiện nay trên thị trường có rất nhiều sản phẩm được quảng cáo là thực phẩm bổ sung, thuốc không kê đơn có thể ngăn ngừa, điều trị và thậm chí là chữa khỏi đái tháo đường. Nhiều người mua sử dụng vì cho rằng nó đúng như quảng cáo. Tuy nhiên, sự thực lại khiến người sử dụng thất vọng, bất an.
FDA cảnh báo bất lợi nghiêm trọng của thuốc chống động kinh
An toàn dùng thuốc - 03/12/2023 07:00SKĐS – Mới đây FDA đã đưa ra cảnh báo về phản ứng thuốc hiếm gặp nhưng nghiêm trọng đối với thuốc chống động kinh levetiracetam và clobazam.
FDA: Loại thuốc thông mũi phổ biến không hiệu quả
Thông tin dược học - 16/09/2023 16:07SKĐS - Thuốc thông mũi được dùng phổ biến nhất - phenylephrine, không hiệu quả và tốt hơn giả dược, thông tin từ FDA mới đây cho biết.
7 loại thuốc được FDA chấp thuận để giảm cân
An toàn dùng thuốc - 02/09/2023 15:11SKĐS - Đối với những người béo phì, giảm cân thường là một hành trình khó khăn, đòi hỏi phải thay đổi lối sống. Đôi khi, thay đổi chế độ ăn uống và tập thể dục là không đủ, bác sĩ có thể kê đơn thuốc giảm cân.
FDA cho phép dùng veklury trị COVID-19 cho người suy gan
Thuốc mới - 30/08/2023 15:03SKDS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt đơn đăng ký thuốc mới bổ sung, sử dụng veklury trị COVID-19 ở những người bị suy gan mà không cần điều chỉnh liều.
FDA phê duyệt gel trị rối loạn cương dương không kê đơn đầu tiên
Thuốc mới - 18/06/2023 06:49SKĐS - Eroxon là một loại gel tác dụng nhanh được thiết kế để kích thích các đầu dây thần kinh ở dương vật để cải thiện lưu lượng máu và giúp nam giới đạt được sự cương cứng.
Thêm một vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) được FDA phê chuẩn
Thông tin dược học - 03/06/2023 06:22SKĐS - Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Mỹ vừa phê duyệt vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của Pfizer cho người cao tuổi. Đây là loại vaccine RSV thứ hai được FDA phê chuẩn trong vòng 1 tháng.
FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)
Vaccine - 04/05/2023 17:38SKĐS - Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.
FDA sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 mRNA hóa trị hai
Quốc tế - 19/04/2023 06:39SKĐS - Ngày 18/4, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine mRNA hóa trị hai COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech để đơn giản hóa lịch tiêm chủng cho hầu hết các cá nhân.
FDA rút giấy phép đối với thuốc ngăn ngừa sinh non
Thông tin dược học - 10/04/2023 10:36SKĐS - Cục Quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức rút lại giấy phép với thuốc ngăn ngừa sinh non, do các rủi ro liên quan đến thuốc...
Mỹ: FDA cấp phép lưu hành thuốc xịt mũi trị đau nửa đầu mới của Pfizer
Thuốc mới - 13/03/2023 10:00SKĐS - Trong dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, loại thuốc này đã giúp bệnh nhân nhanh chóng giảm đau trong vòng 15 phút, với thời gian giảm đau kéo dài tới 48 giờ.
FDA cập nhật các quy định về chụp nhũ ảnh
Sức khỏe sinh sản - 13/03/2023 08:59SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới công bố các bản cập nhật cho các quy định chụp nhũ ảnh giúp nhiều phụ nữ được tiếp cận với dịch vụ chụp nhũ ảnh chất lượng.
Nóng: Cục Quản lý Dược thông tin gì về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi?
Y tế - 07/02/2023 09:23SKĐS - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thu hồi Kem Diệp Bảo dùng bôi da trẻ em do phát hiện có hàm lượng chì cao, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết qua rà soát không có thông tin về sản phẩm này đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu.
FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu
Bệnh lây truyền - 30/01/2023 13:09SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.
FDA: Kháng thể đơn dòng Evusheld có thể không hiệu quả trước biến thể Omicron XBB.1.5
Thông tin dược học - 09/01/2023 17:46SKĐS - Cơ quan Quản lý thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết, không kỳ vọng kháng thể đơn dòng Evusheld (dùng để điều trị dự phòng COVID-19) có thể bảo vệ chống lại biến thể phụ Omicron XBB.1.5.
FDA bổ sung thông tin về nguy cơ quá liều thuốc ho ở trẻ nhỏ
An toàn dùng thuốc - 11/12/2022 13:34SKĐS - FDA gần đây đã đưa ra cảnh báo rằng, trẻ em dưới 10 tuổi vô tình uống phải thuốc ho theo toa benzonatate có thể dẫn đến tử vong do quá liều và yêu cầu bổ sung về nguy cơ này trên bao bì thuốc...
FDA chấp nhận ứng dụng thuốc mới trong bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn
Thông tin dược học - 30/10/2022 13:38SKĐS - Mới đây, FDA đã chấp nhận đơn đăng ký bổ sung cho thuốc mavacamten để điều trị cho người lớn mắc bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn cấp độ 2-3.
FDA đề xuất phương pháp mới tiêm vaccine đậu mùa khỉ giúp tiêm được cho nhiều người hơn
Quốc tế - 09/08/2022 15:14SKĐS - Với phương pháp tiêm mới này mà FDA đề xuất, 1 lọ thuốc tiêm đậu mùa khỉ 1 liều có thể tiêm tối đa cho 5 người thay vì cho 1 người như trước.
FDA cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp vaccine COVID-19 của Novavax
Vaccine - 14/07/2022 12:47SKĐS - Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 13/7 đã cấp phép vaccine COVID-19 Novavax để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp ở người lớn. Đây là loại vaccine COVID-19 thứ 4 được cấp phép sử dụng ở Mỹ, sử dụng loại công nghệ vaccine khác so với các loại trước đó.
FDA phê duyệt một loại thuốc trị béo phì ở trẻ em
Thuốc mới - 30/06/2022 14:22SKĐS – Mới đây, cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt chỉ định bổ sung cho thuốc qsymia để quản lý cân nặng mãn tính ở trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị béo phì…
FDA chấp nhận vaccine priorix phòng ngừa sởi, quai bị, rubella
Vaccine - 09/06/2022 10:04SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt priorix để phòng ngừa bệnh sởi, quai bị và rubella (MMR) ở người từ 12 tháng tuổi trở lên.
Bất ngờ vụ thanh niên thất nghiệp kiếm 17 tỷ đồng/ngày, mua 4 biệt thự, xe sang
Xã hội 26/04/2024 12:56SKĐS - Cảnh sát theo dõi và phát hiện điểm bất thường khi có một nhóm thanh niên xuất thân nông thôn nghèo nhưng lại có tiền mua xe hơi sang trọng để đua xe.
