Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có Công văn số 17937/QLD-CL gửi Sở Y tế các địa phương trong cả nước, các bệnh viện, nhà sản xuất, nhập khẩu thông báo về việc tiếp tục cho sử dụng thuốc cản quang xenetic 300 mg/50ml. Số lô 12WC034A và 12WC027C, số đăng ký VN-4976-07 do Công ty Guerbet (Pháp) sản xuất, bị Cục yêu cầu ngưng sử dụng từ tháng 8/1013. Theo Cục Quản lý Dược, căn cứ vào biên bản họp của BV Bạch Mai và công văn của Viện Tim mạch cho thấy chưa đủ bằng chứng để kết luận bệnh nhân tử vong do sốc phản vệ khi dùng thuốc cản quang trong chụp mạch vành. Kết quả kiểm nghiệm hai lô thuốc trên tại Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đều kết luận các mẫu thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở đã đăng ký với các chỉ tiêu đã thử (nội độc tố vi khuẩn và độ vô khuẩn).
Trước đó, trên số 142 ra ngày 5/9/2013, báo Sức khỏe&Đời sống đã thông tin, Cục Quản lý Dược đã cho tạm ngưng sử dụng thuốc cản quang xenetic, số lô 12WC034A, hạn sử dụng đến 25/9/2015 vì đã xảy ra một số phản ứng có hại do sử dụng lô thuốc này.
Thái Bình