Thuốc phóng xạ mới giúp chẩn đoán bệnh Alzheimer

31-05-2020 14:16 | Thông tin dược học
google news

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt thuốc phóng xạ tauvid (flortaucipir F18) để tiêm tĩnh mạch. Đây là loại thuốc được sử dụng trong chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) của não để ước tính mật độ và phân bố của rối loạn sợi thần kinh “tau” (còn gọi là Tau bệnh lý) gây thoái hóa thần kinh, giúp đánh giá mức độ của bệnh Alzheimer.

Bệnh Alzheimer được coi là căn bệnh trầm trọng của não bộ, là nguyên nhân gây ra suy giảm trí nhớ, giảm khả năng tư duy (suy nghĩ, giải quyết vấn đề đặt ra hợp lý) và các kỹ năng cuộc sống bình thường. Sự chấp thuận này sẽ cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một loại hình quét não mới để đánh giá tình trạng mắc bệnh ở người bệnh Alzheimer. Bên cạnh các loại thuốc chẩn đoán hình ảnh được FDA phê chuẩn cho bệnh lý amyloid, thì đây là loại thuốc đầu tiên được phê duyệt cho chẩn đoán bệnh lý tau và là một tiến bộ lớn để đánh giá bệnh nhân suy giảm nhận thức...

Hai protein - tau và amyloid - được công nhận là dấu hiệu đặc trưng của bệnh Alzheimer. Ở những bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer, các dạng protein tau bệnh lý phát triển bên trong tế bào thần kinh trong não, tạo ra các thoái hóa sợi thần kinh. Sau khi tiêm tauvid vào tĩnh mạch, thuốc sẽ liên kết với các các protein tau bệnh lý nằm trong não. Với kỹ thuật chụp PET sẽ giúp xác định sự hiện diện các hình thái của bệnh lý tau này.

Bệnh Alzheimer là một bệnh lý thần kinh tiến triển, thường bắt đầu bằng mất trí nhớ nhẹ. Đây là một trong 10 nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở Hoa Kỳ. Theo CDC (Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ), năm 2014, có khoảng 5 triệu người Mỹ sống chung với bệnh Alzheimer. Con số này được dự đoán là gần gấp 3-14 lần vào năm 2060. Hiện tại, bệnh Alzheimer chỉ có thể được chẩn đoán chắc chắn qua việc đánh giá bệnh lý não của bệnh nhân sau khi họ tử vong.

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ở bệnh nhân sử dụng tauvid là đau đầu, đau tại chỗ tiêm và tăng huyết áp. Tauvid không được chỉ định sử dụng trong đánh giá bệnh nhân mắc bệnh não chấn thương mãn tính (CTE).


Thanh Phúc
Ý kiến của bạn