thuốc mới

Thuốc mới trị bệnh u vàng não, tình trạng tích tụ lipid hiếm gặp
Thuốc mới - 17/03/2025 14:00SKĐS - Thuốc ctexli (chenodiol) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị bệnh u vàng não gân ở người lớn. Đây là loại thuốc đầu tiên được FDA chấp thuận để điều trị tình trạng này, một bệnh tích trữ lipid rất hiếm gặp.

Chi tiết 5 chính sách lớn để phát triển công nghiệp dược, tăng tiếp cận thuốc mới của người dân
Y tế - 26/06/2024 06:45SKĐS - Theo ông Nguyễn Thành Lâm - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã thiết kế 5 chính sách quan trọng để hiện thực hóa mục tiêu, định hướng mới của Đảng, Nhà nước về phát triển ngành dược...

Thêm một 'vũ khí' mới chống lại vi khuẩn gây nhiễm trùng nghiêm trọng
Thuốc mới - 04/04/2024 16:18SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt zevtera để điều trị cho người lớn bị các nhiễm trùng nghiêm trọng do vi khuẩn…

Bộ Y tế đề xuất đặc biệt ưu đãi đầu tư đối với sản xuất thuốc mới, biệt dược gốc
Y tế - 27/11/2023 15:51SKĐS - Bộ Y tế đề xuất quy định các nội dung ưu đãi/đặc biệt ưu đãi đầu tư đối với sản xuất thuốc mới, thuốc biệt dược gốc, thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền sản xuất từ nguồn dược liệu sẵn có trong nước, thuốc ứng dụng công nghệ cao trong sản xuất, thuốc công nghệ sinh học... trong dự thảo Luật Dược sửa đổi.

Nghiên cứu mới: Thuốc điều trị ung thư phổi tăng cơ hội sống cho người bệnh
Thuốc mới - 12/06/2023 18:50SKĐS - Nghiên cứu trên Tạp chí Y học New England cho thấy, loại thuốc mới dành cho bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn đầu ngăn ngừa di căn, giảm đáng kể nguy cơ tử vong.

Giải pháp nào để tăng cường tiếp cận thuốc phát minh?
Y tế - 11/12/2022 10:02SKĐS - Mức độ tiếp cận thuốc mới ở nước ta chậm hơn so với nhiều nước trong khu vực, cùng đó tỷ lệ sử dụng thuốc biệt dược phát minh ở nước ta cũng thấp hơn một số nước cả về số lượng và giá trị. Vậy giải pháp nào để tăng cường tiếp cận thuốc phát minh ở nước ta?

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron
Thuốc mới - 12/02/2022 12:14SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.

Thuốc điều trị ngứa ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo
Thuốc mới - 29/08/2021 14:08SKĐS-Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt korsuva (difelikefalin) dạng tiêm, để điều trị ngứa từ trung bình đến nặng, liên quan đến bệnh thận mãn tính ở người lớn đang chạy thận nhân tạo (CKD-aP)

Liệu pháp mới trị thiếu hụt hormone tăng trưởng ở trẻ em
Thuốc mới - 27/08/2021 06:08SKĐS- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây đã phê duyệt skytrofa để điều trị cho bệnh nhi bị thiếu hụt hormone tăng trưởng…

Thuốc mới trị bệnh rối loạn thần kinh cơ
Thuốc mới - 07/08/2021 16:47SKĐS - FDA (cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) vừa phê duyệt thuốc mới nexviazyme (avalglucosidase alfa-ngpt) để điều trị bệnh nhân từ 1 tuổi trở lên mắc bệnh Pompe (một bệnh rối loạn thần kinh cơ) khởi phát muộn.

Thuốc mới trị u lympho dòng tế bào B lớn lan tỏa
Thông tin dược học - 08/08/2020 15:08SKĐS - Mới đây, FDA đã chấp thuận monjuvi (tafasitamab-cxix) kết hợp với lenalidomide để điều trị u lympho dòng tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) tái phát hoặc kháng trị ở người trưởng thành.

FDA phê chuẩn upneeq để điều trị sụp mí mắt ở người trưởng thành
Thông tin dược học - 14/07/2020 12:55SKĐS - FDA mới đây đã phê chuẩn upneeq 0.1%, (dung dịch nhỏ mắt oxymetazoline hydrochloride), để điều trị chứng sụp mí mắt trên gây hạn chế tầm nhìn. Upneeq trở thành phương pháp điều trị duy nhất được FDA phê chuẩn cho bệnh sụp mí mắt.

Thuốc trị rối loạn động kinh hiếm gặp ở trẻ
Thông tin dược học - 27/06/2020 20:22SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt fintepla (fenfluramine), để điều trị các cơn động kinh liên quan đến hội chứng Dravet ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên.

Thuốc mới trị khối u mô đệm đường tiêu hóa tiến triển
Thông tin dược học - 17/05/2020 15:58SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt viên nén Qinlock (ripretinib) điều trị cho người bệnh mắc khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) tiến triển.

Kháng sinh mới cho viêm phổi mắc phải tại cộng đồng
Thông tin dược học - 14/11/2019 13:00SKĐS - Lần đầu tiên trong 15 năm, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt kháng sinh đường toàn thân có cơ chế tác dụng mới trong cuộc chiến với viêm phổi mắc phải tại cộng đồng

Hỏa tốc yêu cầu giám sát, kiểm tra thực phẩm bảo vệ sức khỏe, sữa và thuốc giả
Xã hội - 18/04/2025 21:08Bộ Công Thương vừa ban hành Công điện hỏa tốc gửi UBND các tỉnh, thành phố; Cục Quản lý và Phát triển thị trường trong nước và Sở Công Thương các tỉnh, thành phố về việc tăng cường giám sát, kiểm tra, kiểm soát thị trường, đặc biệt đối với các sản phẩm sữa, thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Đã bắt được Bùi Đình Khánh tại Thanh Hoá
Pháp luật - 18/04/2025 23:09SKĐS - Bùi Đình Khánh là đối tượng truy nã đặc biệt nguy hiểm trong vụ nổ súng khiến 1 cán bộ công an hy sinh đã bị bắt tại Thanh Hóa.

Tổng thống Mỹ muốn chuyển các cơ quan liên bang ra khỏi Washington
Quốc tế - 18/04/2025 17:24Mới đây, Tổng thống Mỹ Donald Trump đã ký một sắc lệnh hành pháp chỉ thị các cơ quan liên bang di chuyển ra khỏi khu vực thủ đô Washington tới các vùng ngoại ô nông thôn trên khắp cả nước. Đây là một phần trong nỗ lực của chính phủ nhằm tái cơ cấu bộ máy hành chính, giảm chi tiêu công và nâng cao hiệu quả hoạt động.

Chi phí trung bình để đưa thuốc mới ra thị trường ngốn 2,18 tỷ USD
Quốc tế - 19/12/2018 17:24SKĐS - 2,18 tỷ USD là chi phí trung bình để đưa một loại thuốc mới ra thị trường trong năm 2018. Nó đã tăng lên so với mức 1,19 tỷ USD vào năm 2010.
Phòng mạch online
Câu hỏi thường gặp liên quan đến bệnh liệt mặt
SKĐS - Liệt mặt là tình trạng mất khả năng vận động của cơ mặt, gây méo miệng, xệ mắt. Bệnh có thể do viêm, chấn thương hoặc đột quỵ, nhưng có thể phục hồi nếu điều trị kịp thời.