AI có thể giúp phòng, chống tai nạn giao thông như thế nào?
Xã hội - 04/08/2026 12:24SKĐS - Trí tuệ nhân tạo (AI) có thể giúp nhận diện điểm đen giao thông, dự báo nguy cơ va chạm, hỗ trợ hoạch định chính sách và tối ưu nguồn lực cứu hộ.
SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt lipfendra (enlicitide) - thuốc ức chế PCSK9 dạng uống đầu tiên, mở thêm lựa chọn điều trị giúp giảm cholesterol LDL ở người lớn mắc tăng cholesterol máu.
SKĐS - Thuốc nivolumab điều trị 15 loại ung thư sẽ được triển khai tại Anh từ tháng 6 tới. Tuy nhiên, nhiều người kỳ vọng về loại thuốc này, coi thuốc là 'vaccicne ngừa ung thư' hay 'có thể chữa khỏi hoàn toàn ung thư'...
SKĐS - Thuốc ctexli (chenodiol) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị bệnh u vàng não gân ở người lớn. Đây là loại thuốc đầu tiên được FDA chấp thuận để điều trị tình trạng này, một bệnh tích trữ lipid rất hiếm gặp.
SKĐS – Mới đây, FDA đã phê duyệt loại thuốc mới đầu tiên làm tan cục máu đông, chỉ cần tiêm tĩnh mạch trong 5 giây… cung cấp phương pháp điều trị cấp cứu nhanh hơn cho người bệnh.
SKĐS - Bộ Y tế đang rà soát, sửa đổi, bổ sung Luật Dược để trình Quốc hội xem xét với định hướng thu hút đầu tư phát triển các hoạt động nghiên cứu phát triển công nghệ, sản xuất hoặc chuyển giao công nghệ để sản xuất dược chất, thuốc mới, biệt dược gốc, thuốc hiếm, thuốc generic đầu tiên, thuốc công nghệ cao, vaccine và sinh phẩm...
SKĐS - Cuối giờ chiều nay (23/9), Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã tiếp ông Kim Hyoung Ki, Phó Chủ tịch kiêm Tổng Giám đốc Tập đoàn Celltrion (Hàn Quốc). Hai bên đã trao đổi về những quan tâm liên quan đến phát triển công nghiệp dược, dược sinh học, đưa thuốc mới, tương đương sinh học vào Việt Nam...
SKĐS - Theo ông Nguyễn Thành Lâm - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã thiết kế 5 chính sách quan trọng để hiện thực hóa mục tiêu, định hướng mới của Đảng, Nhà nước về phát triển ngành dược...
SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt zevtera để điều trị cho người lớn bị các nhiễm trùng nghiêm trọng do vi khuẩn…
SKĐS - Bộ Y tế đề xuất quy định các nội dung ưu đãi/đặc biệt ưu đãi đầu tư đối với sản xuất thuốc mới, thuốc biệt dược gốc, thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền sản xuất từ nguồn dược liệu sẵn có trong nước, thuốc ứng dụng công nghệ cao trong sản xuất, thuốc công nghệ sinh học... trong dự thảo Luật Dược sửa đổi.
SKĐS - Nghiên cứu trên Tạp chí Y học New England cho thấy, loại thuốc mới dành cho bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn đầu ngăn ngừa di căn, giảm đáng kể nguy cơ tử vong.
SKĐS - Mức độ tiếp cận thuốc mới ở nước ta chậm hơn so với nhiều nước trong khu vực, cùng đó tỷ lệ sử dụng thuốc biệt dược phát minh ở nước ta cũng thấp hơn một số nước cả về số lượng và giá trị. Vậy giải pháp nào để tăng cường tiếp cận thuốc phát minh ở nước ta?
SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.
SKĐS-Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt korsuva (difelikefalin) dạng tiêm, để điều trị ngứa từ trung bình đến nặng, liên quan đến bệnh thận mãn tính ở người lớn đang chạy thận nhân tạo (CKD-aP)
SKĐS- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây đã phê duyệt skytrofa để điều trị cho bệnh nhi bị thiếu hụt hormone tăng trưởng…
SKĐS - FDA (cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) vừa phê duyệt thuốc mới nexviazyme (avalglucosidase alfa-ngpt) để điều trị bệnh nhân từ 1 tuổi trở lên mắc bệnh Pompe (một bệnh rối loạn thần kinh cơ) khởi phát muộn.
SKĐS - Trí tuệ nhân tạo (AI) có thể giúp nhận diện điểm đen giao thông, dự báo nguy cơ va chạm, hỗ trợ hoạch định chính sách và tối ưu nguồn lực cứu hộ.
SKĐS - Các đối tượng sử dụng tài khoản Facebook ảo giả làm người chơi, bình luận, thông báo đã trúng thưởng số tiền lớn; đồng thời sử dụng các vé được in sẵn kết quả trúng thưởng để dụ người tham gia chuyển tiền rồi chiếm đoạt.
SKĐS - Nghiên cứu mới chỉ ra yếu tố ảnh hưởng tới tuổi thọ gấp 8 lần gen di truyền, mở ra hy vọng chủ động kiểm soát quá trình lão hóa.
SKĐS - Mới đây, FDA đã chấp thuận monjuvi (tafasitamab-cxix) kết hợp với lenalidomide để điều trị u lympho dòng tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) tái phát hoặc kháng trị ở người trưởng thành.
SKĐS - FDA mới đây đã phê chuẩn upneeq 0.1%, (dung dịch nhỏ mắt oxymetazoline hydrochloride), để điều trị chứng sụp mí mắt trên gây hạn chế tầm nhìn. Upneeq trở thành phương pháp điều trị duy nhất được FDA phê chuẩn cho bệnh sụp mí mắt.
SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt fintepla (fenfluramine), để điều trị các cơn động kinh liên quan đến hội chứng Dravet ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên.
SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt viên nén Qinlock (ripretinib) điều trị cho người bệnh mắc khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) tiến triển.
SKĐS - Lần đầu tiên trong 15 năm, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt kháng sinh đường toàn thân có cơ chế tác dụng mới trong cuộc chiến với viêm phổi mắc phải tại cộng đồng
SKĐS - 2,18 tỷ USD là chi phí trung bình để đưa một loại thuốc mới ra thị trường trong năm 2018. Nó đã tăng lên so với mức 1,19 tỷ USD vào năm 2010.
SKĐS - Dậy thì muộn có thể ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất, tâm lý và khả năng sinh sản của trẻ. Nhận biết sớm các dấu hiệu và yếu tố nguy cơ giúp cha mẹ đưa trẻ đi khám, tìm nguyên nhân và can thiệp kịp thời.