FDA cũng đã chấp thuận mylotarg để điều trị bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên với CD33 dương tính với AML có tái phát hoặc không đáp ứng với điều trị ban đầu.
AML là một loại ung thư tiến triển nhanh chóng hình thành trong tủy xương và làm tăng số lượng bạch cầu trong máu. Mylotarg là một liệu pháp nhắm mục tiêu bao gồm một kháng thể kết nối với một tác nhân chống khối u độc đối với tế bào (tế bào AML biểu hiện kháng nguyên CD33), ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư và gây chết tế bào.
Phản ứng phụ thường gặp của mylotarg bao gồm sốt, buồn nôn, nôn, nhiễm trùng, chảy máu, giảm tiểu cầu, sưng tấy, viêm miệng, táo bón, phát ban, nhức đầu, tăng men gan... Tác dụng phụ nghiêm trọng của mylotarg bao gồm lượng máu thấp, nhiễm trùng, tổn thương gan, tắc nghẽn tĩnh mạch ở gan, phản ứng do truyền và xuất huyết trầm trọng. Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú sữa mẹ không nên dùng mylotarg vì nó có thể gây hại cho thai nhi đang phát triển hoặc trẻ sơ sinh. Bệnh nhân mẫn cảm với mylotarg hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức không nên dùng.