Ung thư hạch (Lymphoma) là một bệnh ung thư bắt đầu trong hệ thống bạch huyết, các mô và cơ quan sản xuất và lưu trữ các tế bào bạch cầu. Ung thư hạch vùng biên và ung thư hạch thể nang phát triển khi các tế bào bạch cầu (tế bào B) bị hư hỏng và bắt đầu phát triển không kiểm soát được.
Cho đến nay, các bác sĩ vẫn chưa thể chữa khỏi bệnh nhân ung thư hạch vùng biên và ung thư hạch thể nang bằng hóa trị. Vì vậy các nhà nghiên cứu đang mong muốn tìm ra các phương pháp điều trị khác, dễ dung nạp hơn và thành công cho căn bệnh này.
Cho đến nay, ung thư hạch vùng biên và ung thư hạch thể nang vẫn chưa thể điều trị khỏi bằng hóa trị.
Mới đây, Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt zanubrutinib cho người lớn bị ung thư hạch vùng biên tái phát hoặc được chứng minh là kháng với các phương pháp điều trị khác.
Zanubrutinib là một loại thuốc mới được gọi là chất ức chế bruton tyrosine kinase (BTK), ngăn chặn enzyme BTK, một enzyme đóng một vai trò quan trọng trong đường truyền tín hiệu mà các ung thư hạch thường phụ thuộc vào để tồn tại và phát triển. Thuốc zanubrutinib là chất ức chế BTK thứ ba được chấp thuận cho các bệnh ung thư bắt đầu từ tế bào B.
Trong nghiên cứu, 80% số bệnh nhân bị ung thư hạch vùng biên được sử dụng zanubrutinib đã có kích thức khối u thu nhỏ và 1/5 bệnh nhân thuyên giảm hoàn toàn.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất bao gồm tiêu chảy, bầm tím, phát ban, cảm lạnh, sốt và giảm bạch cầu.
PGS. Tycel Phillips, trưởng nhóm nghiên cứu, Trung tâm Ung thư Rogel, Đại học Y Michigan cho biết: Các phương pháp điều trị với khả năng dung nạp được cải thiện và kiểm soát bệnh tốt hơn là rất cần thiết đối với ung thư hạch vùng biên và ung thư hạch thể nang.
Xem thêm video đang được quan tâm:
Phát hiện mới ngăn ngừa hiệu quả SARS-CoV-2 tận rễ.
