Thuốc kháng virut cúm A/H1N1 “made in” Việt Nam

Thời sự
* Bộ Y tế có văn bản gửi WHO cho ý kiến chính thức về 1,2 triệu liều vaccin phòng cúm A/H1N1.

* Bộ Y tế có văn bản gửi WHO cho ý kiến chính thức về 1,2 triệu liều vaccin phòng cúm A/H1N1.

Nhóm nghiên cứu Trường ĐH Dược Hà Nội vừa công bố hoàn tất quá trình nghiên cứu độ ổn định và xây dựng quy trình sản xuất Arbidol (Fludon H1) - thuốc kháng virut có tác dụng điều trị cúm A/H1N1, cúm A/H5N1 tương tự tamiflu và zanamivir.

 Các nhà khoa học Việt Nam đang tích cực nghiên cứu sản xuất vaccin phòng chống các dịch bệnh mới. Ảnh: Trần Minh

Theo TS. Nguyễn Hải Nam - Trưởng khoa Hóa dược - Trưởng nhóm nghiên cứu, trong nhiều nghiên cứu cho thấy Arbidol có hiệu quả điều trị cao hơn và tỷ lệ kháng thuốc cũng thấp hơn so với một số thuốc khác. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy Arbidol (Fludon H1) có độc tính thấp khi dùng đơn liều; Thử nghiệm với liều cao kéo dài, Arbidol (Fludon H1) cũng không gây ra đột biến hoặc độc tính với bào thai động vật. Đánh giá lâm sàng trên nhóm bệnh nhân dùng Arbidol (Fludon H1) với liều điều trị từ 20 -25 ngày không cho thấy sự khác biệt nào ở các cơ quan nội tạng so với nhóm dùng mẫu trắng. Điều này chứng tỏ thuốc có độ an toàn cao. TS. Nguyễn Hải Nam cũng cho biết thêm, chếphẩm là thuốc kháng virut, có hoạt tính điều chỉnh miễn dịch và kháng cúm, đặc biệt là kháng cúm nhóm A và B cũng như hội chứng suy hô hấp cấp (SARS). Thuốc có tác dụng giúp cơ thể tăng cường khả năng chống lại các lây nhiễm và làm giảm tần số biến chứng có liên quan đến các bệnh lây nhiễm virut và giảm bớt các hậu quả của bệnh nhiễm khuẩn mạn tính. Với các bệnh lây nhiễm virut, tính hiệu quả điều trị  được thấy ở mức độc tính thấp, giảm bớt các triệu chứng lâm sàng, và rút ngắn thời gian điều trị. Khi được Bộ Y tế cấp phép sản xuất, đây sẽ là loại thuốc đầu tiên của Việt Nam có tác dụng kháng lại virut cúm H1N1, H5N1, SARS. Dự kiến đầu năm 2010 thuốc sẽ có mặt trên thị trường với giá thành sẽ rẻ hơn hơn Tamiflu khoảng 4-5 lần.

Liên quan đến thuốc điều trị cúm A/H1N1, Bộ Y tế cho biết Bộ đã có văn bản gửi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho ý kiến chính thức về 1,2 triệu liều vaccin phòng cúm A/H1N1 (hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) tài trợ cho Việt Nam thông qua WHO) vì vừa qua tại Canada hai lô vaccin cúm A/H1N1 của hãng GSK sản xuất đã bị đình chỉ vì nghi ngờ về chất lượng. Bộ Y tế đề nghị WHO chuyển lô vaccin viện trợ hoặc đổi vaccin khác để đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cũng cho biết đã đặt mua một triệu viên Tamiflu cho trẻ em với hàm lượng 30mg.
 

* Bộ Y tế đã thông báo về ca tử vong thứ 44 liên quan đến cúm A/H1N1 là bệnh nhân nam, 59 tuổi, tiền sử tâm thần phân liệt ở huyện Bình Liêu, Quảng Ninh. Bệnh nhân này khởi phát bệnh ngày 5/11 với các triệu chứng sốt, rét run, đau đầu, ngày 15/11, bệnh nhân vào BV huyện Bình Liêu, được chẩn đoán theo dõi sốt rét. Ngày 24/11, bệnh nhân được chuyển đến BVĐK tỉnh Quảng Ninh, tại đây bệnh nhân được điều trị bằng kháng sinh, Tamiflu. Bệnh diễn biến nặng, bệnh nhân tử vong ngày 26/11.

* Một ca tử vong do cúm A/H5N1 tại tỉnh Điện Biên
Ngày 30/11, Cục Y tế dự phòng và Môi trường (Bộ Y tế) thông báo tại Điện Biên có một trường hợp bệnh nhân nam, 23 tuổi tử vong do cúm A/H5N1. Bệnh nhân khởi bệnh ngày 18/11/2009 với triệu chứng sốt cao đột ngột, ho, khó thở. Ngày 26/11/2009, bệnh nhân được chuyển lên BVĐK tỉnh Điện Biên. Tại đây, bệnh nhân được điều trị kháng sinh, truyền dịch, hạ sốt. Bệnh tiếp tục diễn biến nặng hơn, bệnh nhân tử vong ngày 28/11/2009. Điều tra dịch tễ cho thấy bệnh nhân có ăn tiết canh vịt khoảng một tuần trước khi khởi phát bệnh. Ngày 29/11/2009, Viện Vệ sinh dịch tễ TW có kết quả xét nghiệm dương tính với virut cúm A/H5N1.

           TS-CT


Ý kiến của bạn