Ngay sau khi một số phương tiện thông tin đại chúng đưa tin về thuốc giả trên thị trường dược phẩm Việt Nam, phóng viên báo SK&ĐS đã phỏng vấn TS. Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế. TS. Cường khẳng định không có việc thuốc giả tràn lan trên thị trường Việt Nam.
PV: Ông đã khẳng định như thế, vậy có thể hình dung về tình hình thuốc giả trong nước thế nào, thưa ông?
TS. Trương Quốc Cường: Phải nhìn nhận khách quan rằng, vấn nạn sản xuất, buôn bán thuốc giả là vấn đề toàn cầu, không loại trừ nước phát triển hay kém phát triển. Theo đánh giá của WHO năm 2006, tỷ lệ thuốc giả dao động từ dưới 1% ở các nước phát triển, các nước có hệ thống pháp luật, quản lý hiệu quả, đến trên 10% ở các nước đang phát triển, các nước có hệ thống pháp luật, quản lý còn yếu kém. Một số nước, khu vực có tỷ lệ thuốc giả đến hơn 30%.
Ở nước ta, việc xử lý các hành vi vi phạm về thuốc giả cũng đã được tiến hành kịp thời. Nhờ áp dụng những biện pháp cứng rắn và có hiệu quả đó, nhìn chung tỷ lệ thuốc giả đã giảm trong những năm gần đây, từ trên 7% năm 1990 xuống còn 0,1% năm 2005 (với 10 vụ); trong năm 2007 phát hiện 10 vụ. Đến thời điểm này của năm 2008, các ngành chức năng đã phát hiện 5 vụ thuốc giả.
PV: Thưa ông, tại sao lại có thông tin Việt Nam đứng thứ 2 khu vực Đông Nam Á về số lượng mẫu thuốc giả với 406 mẫu?
TS. Trương Quốc Cường: Ngay sau khi có thông tin này, chúng tôi đã liên hệ với Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, Văn phòng Interpol Việt Nam và kiểm tra lại toàn bộ tài liệu liên quan thì được biết, đây là 406 mẫu thuốc lấy tại Việt Nam (tại Lào là 447 mẫu thuốc) để kiểm tra chất lượng trong giai đoạn từ tháng 7/2003- tháng 9/2007 (trong đó tại Việt Nam có 03 mẫu là thuốc giả - chiếm tỷ lệ 0,74% số mẫu thuốc đã lấy và trùng với các mẫu thuốc giả đã được Cục quản lý Dược thông báo thu hồi). Các số liệu này được đưa ra tại Hội nghị tập huấn về phòng chống thuốc giả do Interpol và WHO tài trợ - tháng 7/2008, trong báo cáo không có thông tin nào đề cập đến số liệu 406 mẫu thuốc giả tại Việt Nam cũng như số liệu 447 mẫu thuốc giả tại Lào. Như vậy, đã có sự nhầm lẫn trong cách hiểu về việc cung cấp hoặc đưa tin các số liệu này. Về việc này, Cục Quản lý Dược sẽ đề nghị các cơ quan chức năng có liên quan làm rõ để rút kinh nghiệm.
PV: Ngành y tế đã có những biện pháp gì để phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thưa ông?
TS Trương Quốc Cường: Bộ Y tế đã và đang tích triển khai thực hiện chủ trương quản lý toàn diện chất lượng thuốc thông qua việc triển khai áp dụng các nguyên tắc Thực hành tốt (GP's) trong toàn bộ hệ thống từ khâu sản xuất (GMP), bảo quản, tồn trữ (GSP), kiểm nghiệm (GLP), phân phối (GDP) và cung cấp thuốc cho đến tận người sử dụng (GPP) nhằm ngăn chặn thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng...
Hiện nay, để triển khai thực hiện Chỉ thị 28/2008/CT-TTg của Thủ tướng Chính phủ, Cục Quản lý Dược đang phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành xây dựng các dự án, kế hoạch truy quét thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc. Ngoài ra, Cục sẽ thiết lập và thông báo rộng rãi đường dây nóng (điện thoại, email hoặc fax) để tiếp nhận thông tin phản ánh về thuốc giả; phối hợp với các cơ quan chức năng tiếp nhận, phân tích thông tin và xử lý kịp thời các vụ việc được phản ánh...
PV: Xin cảm ơn ông!
Hoàng Thái (thực hiện)