Thuốc augmentin dạng viên bị lấy mẫu kiểm nghiệm

Cơ quan y tế Hồng Kông vừa yêu cầu hãng dược phẩm GlaxoSmithKline tại Việt Nam (GSK) khẩn trương thu hồi thuốc kháng sinh augmentin dạng viên nén, loại hàm lượng 375mg với lý do nhiễm DIDP, DINP và DEHP (Di2-ethylhexyl phtalate). Trước thông tin này, ngày 22/7, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cho biết, loại thuốc augmentin dạng viên nén, hàm lượng 375mg được Bộ Y tế Việt Nam cấp số đăng ký VN-1865 - 96. Số đăng ký này đã hết hiệu lực vào ngày 9/9/2001. Từ thời điểm đó, Công ty GSK không tiến hành đăng ký lại sản phẩm, ngừng việc lưu hành và không nhập khẩu, phân phối sản phẩm này tại thị trường Việt Nam. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở KCB, các đơn vị kinh doanh dược phẩm biết thông tin. Viện kiểm nghiệm thuốc TW, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh lấy mẫu các sản phẩm thuốc augmentin đang lưu hành trên thị trường để kiểm nghiệm, báo cáo về Cục.