Thử nghiệm sẽ được tiến hành tại khoảng 50 địa điểm trên 440 bệnh nhân. Thuốc kháng vi-rút mới, remdesivir, được phát triển để điều trị Ebola và dữ liệu nghiên cứu trên động vật cho thấy loại thuốc này có hoạt tính chống vi-rút chống lại coronavirus bao gồm Hội chứng hô hấp Trung Đông và hội chứng hô hấp cấp tính nặng coronavirus 2.
Những người tham gia thử nghiệm sẽ nhận được giả dược hoặc 200 mg remdesivir tiêm tĩnh mạch vào ngày đầu tiên, sau đó dùng liều duy trì 100 mg mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh nhân hồi phục hoặc tối đa là 10 ngày. Bệnh nhân sẽ được đánh giá trong 30 ngày.
Trong bốn nghiên cứu về remdesivir ở các thử nghiệm Ebola ở Châu Phi, các nhà nghiên cứu đã tìm thấy loại thuốc này dẫn đến các xét nghiệm chức năng gan tăng cao, trong khi những nghiên cứu khác có xét nghiệm đông máu bất thường và tác dụng phụ trên đường tiêu hóa. Chức năng gan của bệnh nhân sẽ được theo dõi cẩn thận trong thử nghiệm hiện tại.
UC Davis, Trung tâm Ung thư Toàn diện Park, Đại học Buffalo và Đại học Illinois tại Chicago cũng tuyên bố tham gia vào nghiên cứu thích ứng giai đoạn 2/giai đoạn 3 của sarilumab, được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Nghiên cứu này được hãng dược Regeneron tài trợ trong mối quan hệ đối tác công tư với Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ và Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Y sinh tiên tiến của Hoa Kỳ…
Bệnh nhân nhập viện với COVID-19 đăng ký tham gia nghiên cứu sẽ được chỉ định ngẫu nhiên dùng sarilumab 200 mg, sarilumab 400 mg hoặc giả dược được tiêm truyền tĩnh mạch liều duy nhất
