Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược về việc xử lý thuốc Clavophynamox không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/01/2018, HD: 13/01/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd. (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược Đại Nam nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm quốc tế Nam Khánh - đơn vị đang kinh doanh và phân phối sản phẩm này thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị đình chỉ.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm quốc tế Nam Khánh - đơn vị đang kinh doanh và phân phối sản phẩm này thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị đình chỉ.
Thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.
Sở Y tế yêu cầu Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề về việc đình chỉ và thu hồi loại thuốc nói trên và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 có số lô nói trên.
Với các đơn vị y tế trong ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc, Sở Y tế yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Trước đó, ngày 14/6/2019, Sở Y tế ban hành 3 văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng.
Cụ thể, tại văn bản 2494/SYT-NVD, Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên địa bàn thành phố Hà Nội lô sản phẩm kem trắng da mặt AIHAO, số tiếp nhận Phiếu công bố: 000983/16/CB-MP-HCM, lô số 3ATV/01/2018/1, ngày sản xuất: 09.01.2018, hạn dùng: 03 năm kể từ ngày sản xuất, do Công ty TNHH TM-SX Thanh Nga sản xuất (địa chỉ: số 96, đường 64, P.10, Q.6, TP Hồ Chí Minh). Lý do là mẫu thử có chứa Methyl paraben, Propyl paraben trong thành phần sản phẩm, không thống nhất với thành phần công thức sản phẩm đã công bố tại Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Sản phẩm mỹ phẩm kem trắng da mặt AIHAO.
Lô sản phẩm Gel mụn 10g, số tiếp nhận Phiếu công bố: 003510/14/CBMP-HCM, lô số 001, ngày sản xuất 101018, hạn dùng: 03 năm kể từ ngày sản xuất, do Công ty TNHH River Galaxy sản xuất (địa chỉ: số 16 Lý Chiêu Hoàng, P.10, Q.6, TP Hồ Chí Minh). Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi là mẫu thử không đạt yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Tại văn bản 2495/SYT-NVD, Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành lô sản phẩm mặt nạ Collagen anna beauty, số tiếp nhận Phiếu công bố: 001883/15/CBMP-HCM, ngày sản xuất: 010319, hạn dùng: 010322, do Công ty TNHH sản xuất - thương mại Phong Lê sản xuất (địa chỉ: số 167A Lê Văn Lương, Ấp 5, xã Phước Kiến, huyện Nhà Bè, TP Hồ Chí Minh) với lý do mẫu thử không đạt yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Văn bản 2497/SYT-NVD thông báo thu hồi sản phẩm kem trị mụn gia truyền Nghệ tươi trà xanh, trên nhãn sản phẩm ghi các nội dung: sản xuất tại Việt Nam, sản phẩm của Công ty TNHH TM Hùng Phát (địa chỉ: số 36, đường Khu Tên Lửa, P.An Lạc A, quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh); SCB: 001288/16/CBMP-HCM; ngày sản xuất 14.11.2017; hạn dùng: 14.11.2020. Số tiếp nhận Phiếu công bố 001288/16/CBMP-HCM đã được Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cấp cho sản phẩm mỹ phẩm Lacei Hair colouring cream collagen 4/43. Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi là sản phẩm mỹ phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô mỹ phẩm không đạt chất lượng nêu trên. UBND quận, huyện, thị xã chỉ đạo Phòng Y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng các loại mỹ phẩm đã bị đình chỉ.
Sở Y tế sẽ phối hợp với các cơ quan truyền thông đại chúng tăng cường tuyên truyền tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và người dân biết để không buôn bán và sử dụng các loại mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi.
