Cục Quản lý Dược Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi thuốc viên nén Seachfol-Z (Pantoprazole tablet 40mg), lô sản xuất: OT 071003, ngày sản xuất 12.7.2010, hạn dùng 11.7.2013, số đăng ký: VN-2664-07, Công ty Overseas Laboratories Pvt.,Ltd., Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV dược phẩm TW 2 nhập khẩu do không đạt chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan. Thuốc này được chỉ định dùng trong trường hợp loét dạ dày, loét tá tràng, viêm thực quản trào ngược, bệnh lý tăng tiết acid…
* Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố thuốc viên nén bao phim Pluriamin (số kiểm soát: 011009, hạn dùng 25-10-11, số đăng ký VNA-2411-04) do Công ty Dược và Vật tư y tế Tiền Giang (nay là Công ty cổ phần Dược phẩm Tipharco) sản xuất. Thuốc Pluriamin bị đình chỉ vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về tiêu chí hàm lượng vitaminB1, B2, B6; có mùi đạm phân hủy; vỏ hộp thuốc dán số đăng ký VNA-2411-04 đè lên một số đăng ký khác, mặt sau vỉ thuốc có số đăng ký không thống nhất với mặt trước vỉ thuốc.
TB-AT