(SKDS) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa đưa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc thuốc viên nang omepro (omeprazole capsules I.P. 20mg) có số đăng ký: VN-3379-07 do Công ty Maiden Pharmaceuticals Limited (Ấn Độ) sản xuất; Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Theo Cục Quản lý Dược, thuốc viên nang omepro bị đình chỉ lưu hành căn cứ trên kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu độ hòa tan, tính chất và định lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây phối hợp với nhà sản xuất phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc viên nang omepro và gửi báo cáo thu hồi về Cục trước ngày 05/10/2012.
Thuốc omepro thuộc nhóm thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng cũng như chống trào ngược dạ dày thực quản.
Hoàng Nguyễn