(SKDS) - Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn yêu cầu các đơn vị thực hiện việc đình chỉ lưu hành thuốc diclofenac của Công ty cổ phần dược TW Mediplantex do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của diclofenac trong môi trường đệm PH 6,8. Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty cổ phần dược TW Mediplantex thực hiện thông báo thu hồi toàn bộ lô thuốc nêu trên, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế trước ngày 9/8/2012.
Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã cần thông báo đến các cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc trên địa bàn tiến hành kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 10689/QLD-CL thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim diclofenac 50mg, số lô: 256411, hạn dùng: 220814; số đăng ký: VD-6003-08 do Công ty cổ phần dược TW Mediplantex sản xuất.
Thuốc diclofenac chỉ định điều trị bệnh cơ xương khớp, thấp khớp mạn tính, đau rễ thần kinh trầm trọng…
Nguyễn Hoàng