(SKDS) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và yêu cầu các đơn vị liên quan thu hồi triệt để thuốc lọ bột pha tiêm DBL oxaliplatin 100mg, số đăng ký: VN-5375-08, số lô: Y065352AB, ngày sản xuất: tháng 8/2011, hạn sử dụng: tháng 8/2014, Công ty Hospira Australia Pvt Ltd. sản xuất, Công ty cổ phần dược liệu Trung ương II (Phytopharma) nhập khẩu.
Theo Cục Quản lý Dược, trước đó, Cục đã nhận được thông báo từ Cơ quan Quản lý các sản phẩm dùng cho người Úc (TGA) về việc thu hồi thuốc lọ bột pha tiêm DBL oxaliplatin 100mg do phát hiện một số sản phẩm có vết đen ở cổ lọ thuốc.
DBL oxaliplatin thuộc nhóm dược lý thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch.
Mai Hoàng