Thu hồi thuốc chống nhiễm khuẩn Podoprox

Y tế

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản số 13318/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc T.Ư; các Công ty kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc về việc đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với viên nang Podoprox – 200 (Cefpodoxime), SĐK: VN-9944-10 do Công ty Axon Drugs Pvt. Ltd, India sản xuất, Công ty CP Dược thiết bị Y tế Đà Nẵng nhập khẩu.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản số 13318/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc T.Ư; các Công ty kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc về việc đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với viên nang Podoprox – 200 (Cefpodoxime), SĐK: VN-9944-10 do Công ty Axon Drugs Pvt. Ltd, India sản xuất, Công ty CP Dược thiết bị Y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Kết quả kiểm nghiệm trước đó cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty xuất nhập khẩu thuốc phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi và tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nói trên. Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc theo quy định Thông tư số 09/2010/TT-BYT ngày 28/4/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 16/9/2013.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc T.Ư, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi mặt hàng thuốc nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành…

D.Hải

Tin chân bài