Đây là đợt thu hồi thuốc quinapril thứ hai trong nhiều tháng qua do lo ngại về quá nhiều nitrosamine, một chất gây ung thư đã biết.
Thử nghiệm gần đây cho thấy mức độ tạp chất nitrosamine (N-nitroso-quinapril) cao hơn mức tiêu thụ hằng ngày được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp nhận.
Các sản phẩm quinapril được bị thu hồi là:
- Viên nén 20 mg, số lô G102929, hạn dùng 04/2023
- Viên nén 40 mg, số lô G100533, hạn dùng 12/2022
- Viên nén 40 mg, số lô G100534, hạn dùng 12/2022
- Viên nén 40 mg, số lô G203071, hạn dùng 03/2024
Các lô quinapril bị thu hồi.
Quinapril là thuốc thuộc nhóm ức chế men chuyển angiotensin (ACE), được kê đơn để hạ huyết áp, giúp giảm nguy cơ mắc các biến cố tim mạch như đau tim, đột quỵ.
Những người đang sử dụng lô quinapril bị ảnh hưởng, nên trao đổi với bác sĩ về các lựa chọn điều trị thay thế.
Nitrosamine là hóa chất phổ biến tồn tại tự nhiên với lượng thấp trong nước và thực phẩm, bao gồm thịt nướng và thịt nguội, sữa và thậm chí cả rau.... mà mọi người đều có có thể tiếp xúc hằng ngày.
Tuy nhiên, nitrosamine chúng có thể làm tăng nguy cơ ung thư nếu một cá nhân tiếp xúc với chất này trên mức cho phép trong thời gian dài.
Đây không phải là lần đầu tiên thuốc trị tăng huyết áp bị thu hồi do chứa nhiều nitrosamine. Vào tháng 4/2022, Pfizer đã loại bỏ 5 lô viên nén accupril (quinapril HCl). Vào tháng 10, Aurobindo Pharma USA đã thu hồi hai lô thuốc viên quinapril-hydrochlorothiazide.
Mời độc giả xem thêm video:
Cước đầu ngón tay và cách khắc phục theo y học cổ truyền
