Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt một thiết bị có thể giúp làm giảm tần suất các cơn động kinh ở những bệnh nhân động kinh bị kháng thuốc. Thiết bị gồm một neurostimulator nhỏ cấy trong hộp sọ dưới da đầu. Neurostimulator này sẽ được kết nối với một hoặc hai điện cực được đặt nơi những cơn co giật bị nghi ngờ có nguồn gốc trong não hoặc trên bề mặt của não. Các neurostimulator sẽ phát hiện hoạt động điện bất thường trong não và phản ứng bằng cách cung cấp các kích thích điện nhằm giúp bình thường hóa hoạt động của não trước khi bệnh nhân trải qua triệu chứng co giật.
Tuy nhiên, đối với những bệnh nhân mang thiết bị cấy ghép này sẽ không được sử dụng các biện pháp chẩn đoán liên quan đến từ như cộng hưởng từ (MRI) hay kích thích từ xuyên sọ (TMS) hoặc các liệu pháp điều trị về nhiệt, điện... vì năng lượng được tạo ra từ những phương pháp trên có thể được gửi thông qua neurostimulator và gây tổn thương não vĩnh viễn, ngay cả khi thiết bị đã tắt. Các tác dụng phụ thường gặp nhất khi dùng thiết bị này được báo cáo là nhiễm khuẩn và cạn kiệt pin.
Kim Thủy (Theo FDA, 11/2013)