Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế vừa có văn bản số 789/KCB-NV gửi các cơ sở y tế trên toàn quốc cho biết đã nhận được thông tin từ Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc liên quan đến phản ứng có hại trên da nghiêm trọng do dùng thuốc allopurinol (allopurinol có chỉ định điều trị: bệnh gút (gout) mạn tính; tình trạng tăng axít uric - huyết thứ phát hay do xạ trị hoặc hóa trị các bệnh tăng bạch cầu và ung thư).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Khám chữa bệnh đề nghị các cơ sở y tế, thầy thuốc tuân thủ đúng các chỉ định của allopurinol được quy định trong Dược thư quốc gia Việt Nam; tăng cường theo dõi người bệnh để phát hiện và xử trí kịp thời các phản ứng có hại liên quan đến allopurinol; gửi báo cáo về hội chứng Steven Johnson, hội chứng tiêu thượng bì nhiễm độc và các phản ứng nghiêm trọng trên da khác liên quan đến sử dụng allopurinol về Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc TP.HCM...
T.B