Ngày 11/2, tại Viện Huyết học và Truyền máu TW đã công bố thành lập Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam nhằm tập hợp các hội viên để trao đổi kiến thức, nâng cao trình độ, kinh nghiệm và chất lượng trong chẩn đoán, điều trị, chăm sóc và tư vấn phòng bệnh cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh. Theo ThS. Nguyễn Thị Thu Hà, Phó trưởng Khoa Bệnh máu tổng hợp I, Viện Huyết học và truyền máu TW, thalassemia là tên gọi chung cho một nhóm bệnh thiếu máu, tan máu di truyền do giảm hoặc mất hẳn sự tổng hợp của một loại chuỗi globin. Tại Việt Nam, theo nghiên cứu của các chuyên gia cho thấy, bệnh này gặp ở hầu như tất cả các dân tộc, nhiều nhất ở khu vực miền núi và Tây Nguyên. Trẻ mắc bệnh thalassemia chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần, nặng có thể tử vong ngay sau khi sinh hoặc bị các biến chứng khác như xơ gan, suy tim, gãy xương, đái tháo đường...
T.MINH