‘Mắt thần’ bay trên trời, vi phạm giao thông khó lọt
Xã hội - 17/09/2026 20:12SKĐS - Hà Nội đẩy mạnh camera AI kết hợp UAV, tạo “mắt thần” trên không, tự nhận diện vi phạm và truyền dữ liệu về trung tâm.
Với những cặp đôi có nguy cơ sinh con mắc Thalassemia, một trong những lựa chọn có thể được cân nhắc là IVF kết hợp PGT-M…
Thalassemia - một trong những bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm tại Việt Nam hiện nay. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện đại, cùng sự đồng hành của các đơn vị tiên phong về xét nghiệm di truyền như GENTIS, việc sinh con khỏe mạnh ngay cả trong trường hợp bố hoặc mẹ mang gen bệnh đã trở thành hiện thực...
Theo ước tính của WHO, cứ 10.000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi bệnh đơn gen và hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử bệnh. Điều này nghĩa là có khoảng 70 - 80 triệu người trên thế giới đang sống chung với một trong những căn bệnh này.
SKĐS - Trải qua hai lần đau đớn đến tận cùng bởi hệ lụy của bệnh lý di truyền đơn gen mang tên Thalassemia, nhưng 'phép màu' đã mang "thiên thần nhỏ" đến cho vợ chồng chị Bùi Thị Quyên và anh Bùi Văn Đông (Hòa Bình). Sự hiện diện của bé đã chấm dứt chuỗi 7 năm hành trình mong con trong nước mắt.
SKĐS - Phương pháp truyền thải sắt hiện đang được triển khai tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, bước đầu ghi nhận hiệu quả tích cực, giúp bệnh nhân cải thiện sức khỏe nhanh chóng, giảm thiểu tác dụng phụ so với các phương pháp điều trị thông thường.
Thalassemia là bệnh thiếu máu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường có tỷ lệ mắc cao trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Thalassemia gây ra hậu quả nặng nề về vật chất, tinh thần cho người bệnh và gia đình.
Xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc bệnh Thalassemia là giải pháp tiên phong giúp phòng ngừa và giảm gánh nặng bệnh tật, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
SKĐS - Cặp vợ chồng trẻ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh nên trong 5 năm liền mang thai 3 lần đều bị hỏng. May mắn ở lần thực hiện IVF kết hợp sàng lọc phôi để tìm ra phôi thai khỏe mạnh, cặp đôi đã được hạnh phúc làm cha mẹ...
SKĐS - Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh, di truyền theo kiểu gen lặn trên nhiễm sắc thể thường từ cha mẹ sang con qua các thế hệ. Vì thế việc xét nghiệm gen thalassemia rất quan trọng.
SKĐS - Người bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) dễ bị thiếu hụt dinh dưỡng. Thuốc thải sắt để điều trị làm giảm sự thèm ăn và khiến người bệnh buồn nôn. Thực hiện chế độ ăn phù hợp với từng giai đoạn giúp người bệnh nâng cao thể trạng.
SKĐS - Thalassemia là một trong các bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh.
SKĐS - Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Theo WHO mỗi năm có khoảng 60.000 – 70.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia mức độ nặng. Bệnh tập trung nhiều ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, Châu Á – Thái Bình Dương trong đó có Việt Nam.
SKĐS - Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời...
SKĐS - Duy trì sự sống bằng máu của người khác, các em nhỏ mang căn bệnh Thalassemia phải định kỳ nhập viện để truyền máu. Khoa Tiêu hóa – Huyết học lâm sàng, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An không chỉ là nơi điều trị mà còn là "ngôi nhà thứ hai", nơi mà những đứa trẻ mắc căn bệnh này tìm thấy sự chăm sóc và hy vọng.
SKĐS - Việc tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn, tầm soát, chuẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sau sinh sẽ giúp giới trẻ có sự lựa chọn đúng đắn về hôn nhân cũng như quyết định mang thai, sinh ra những đứa con không mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia.
SKĐS - Hà Nội đẩy mạnh camera AI kết hợp UAV, tạo “mắt thần” trên không, tự nhận diện vi phạm và truyền dữ liệu về trung tâm.
SKĐS - Công an tỉnh Thái Nguyên vừa khởi tố vụ án liên quan hoạt động khai thác, mua bán, vận chuyển trái phép gỗ tự nhiên tại rừng Khuổi Khinh.
SKĐS - Một ông lớn ngành dược châu Âu đã dừng phát triển liệu pháp trị xơ cột bên teo cơ, sau khi thử nghiệm giai đoạn 2 thất bại.
Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, đặc biệt là ứng dụng các xét nghiệm gen trong huyết học, GENTIS luôn nỗ lực cải tiến và cho ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng để hỗ trợ đắc lực cho các bác sĩ trong chẩn đoán, điều trị, tư vấn di truyền dành cho bệnh nhân mắc phải căn bệnh này.
SKĐS - Thalassemia là một bệnh máu di truyền thường gặp trên thế giới. Bên cạnh việc điều trị, chế độ dinh dưỡng phù hợp, người thalassemia cần áp dụng các bài tập giúp tăng cường sức đề kháng và sức khỏe tổng thể.
SKĐS - Tan máu bẩm sinh (thalassemia) là bệnh di truyền, mang đến nỗi đau dai dẳng cho người bệnh. Căn bệnh này đã trở thành nỗi ám ảnh của nhiều người dân, đặc biệt đồng bào dân tộc thiểu số miền núi.
SKĐS - Mô hình xét nghiệm phòng bệnh tan máu bẩm sinh tại trạm y tế ở tỉnh Hoà Bình được Thủ tướng Chính phủ và Tổng liên đoàn Lao động Việt Nam vinh danh trong sự kiện 1 triệu sáng kiến nỗ lực vượt khó, sáng tạo, quyết tâm chiến thắng đại dịch COVID - 19.
SKĐS - Bệnh lý di truyền Thalassemia đã và đang gây ra ảnh hưởng lớn tới chất lượng dân số, chất lượng giống nòi và nguồn tài chính quốc gia, đặc biệt là đối với đồng bào dân tộc thiểu số.
SKĐS - Tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới, ước tính 7% dân số toàn cầu mang gen và bị ảnh hưởng bởi bệnh lý này. Tại Việt Nam, mỗi năm có trên 8.000 trẻ sinh ra bị bệnh, trong đó khoảng trên 2.000 trẻ bị bệnh nặng và khoảng trên 800 trường hợp phù thai.
SKĐS - Nhờ khả năng tạo nhiệt, mỡ nâu có thể tiêu hao năng lượng và hỗ trợ kiểm soát cân nặng hiệu quả.