Để đơn giản hóa thủ tục hành chính, giúp doanh nghiệp chủ động hơn trong quá trình đăng ký thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), tổ công tác chuyên trách cải cách thủ tục hành chính của Thủ tướng Chính phủ vừa có đề xuất chỉ nên yêu cầu nộp 1 bộ hồ sơ (giảm từ 3 bộ xuống 1 bộ) và việc lưu hồ sơ sẽ do doanh nghiệp tự chịu trách nhiệm. Còn Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế chỉ cần 1 bộ hồ sơ để nghiên cứu trước khi thành lập đoàn kiểm tra cơ sở sản xuất, bộ hồ sơ này cũng được dùng để lưu tại cơ quan quản lý. Với cách làm này sẽ tiết kiệm được thời gian và kinh phí thực hiện thủ tục. Ngoài ra, về hiệu lực của giấy chứng nhận GMP, tổ công tác cũng đề xuất nên quy định là 5 năm.
H.THÁI