(SKDS) - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn số 19335/QLD-KD đề nghị các cơ sở KCB, kinh doanh - sản xuất thuốc tăng cường hơn nữa công tác quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc; đảm bảo việc sử dụng thuốc đúng mục đích phòng chữa bệnh cho người, tránh lạm dụng.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý dược cũng cho biết, ngoài việc tạm dừng cấp giấy phép nhập khẩu nguyên liệu pseudoephedrine (theo Công văn số 11729/QLD-KD ngày 31/8/2011), Cục Quản lý dược quyết định tạm dừng việc duyệt dự trù mua nguyên liệu ephedrine để sản xuất thuốc vì khả năng lạm dụng đối với ephedrine tương tự pseudoephedrine. Cục cũng đề nghị các đơn vị tiếp tục nghiên cứu thay thế hoạt chất pseudoephedrine và ephedrine trong các thuốc điều trị ho, cảm cúm... bằng các hoạt chất tương tự khác; đồng thời khẩn trương báo cáo tình hình sản xuất, mua, nhập khẩu, sử dụng nguyên liệu và thuốc thành phẩm có chứa ephedrin từ ngày 1/1/2011 đến 15/12/2012 về Cục Quản lý dược trước ngày 25/12/2012.
Thái Bình