Riêng đối với các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu thuốc, cần rà soát và báo cáo cụ thể về giá thuốc đã kê khai, kê khai lại đang có hiệu lực; giá bán thực tế tất cả các mặt hàng thuốc do cơ sở sản xuất, nhập khẩu. Đối với trường hợp các mặt hàng có giá đã kê khai chênh lệch nhiều so với giá bán thực tế, yêu cầu cơ sở kê khai giảm giá cho phù hợp... Cục Quản lý Dược cũng nhấn mạnh, trong trường hợp cơ sở sản xuất, kinh doanh dược không tiến hành rà soát, báo cáo và kê khai theo yêu cầu của Cục, sẽ bị xử lý nghiêm theo quy định hiện hành.
Theo ông Nguyễn Việt Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, năm 2010, qua kiểm tra, giám sát việc thực hiện các quy định về kê khai giá thuốc, Cục Quản lý Dược đã phát hiện và xử lý một số cơ sở có giá kê khai bất hợp lý gây ảnh hưởng tới sự bình ổn thị trường thuốc. Theo đó, Cục Quản lý Dược đã tạm dừng cấp số đăng ký hoặc giấy phép nhập khẩu của 12 cơ sở sản xuất, cơ sở đứng tên đăng ký thuốc và cơ sở nhập khẩu thuốc. Tạm dừng cấp phép hoạt động về thuốc, nguyên liệu thuốc của 10 công ty nước ngoài. Chuyển Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh xử lý hành chính 5 cơ sở và Sở Y tế Hà Nội xử lý 4 cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc...
Nguyễn Hoàng