Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) vừa có thông báo số 369/TB-DP về việc tạm dừng sử dụng vắc xin Quinvaxem trong Dự án Tiêm chủng mở rộng (TCMR).
Theo thống kê báo cáo của Dự án TCMR từ đầu năm 2013 đến nay, tần suất phản ứng sau tiêm chủng vắc xin Quinvaxem gặp cao hơn so với những năm trước. Tuy nhiên, cho tới nay, kết quả điều tra đánh giá nguyên nhân của các Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh và Bộ về các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng chưa xác định có sự liên quan giữa các trường hợp này với quy trình vận chuyển, bảo quản, dịch vụ tiêm chủng, chưa có bằng chứng loại trừ nguyên nhân do chất lượng của vắc xin.
Trước tình hình trên, Bộ Y tế quyết định tạm ngừng sử dụng vắc xin Quinvaxem trong Dự án TCMR trên toàn quốc. Trong thời gian này, Bộ Y tế đã và đang phối hợp với Tổ chức Y tế thế giới và các tổ chức quốc tế thu thập bằng chứng, điều tra xác minh, đồng thời gửi mẫu vắc xin tới phòng thí nghiệm quốc tế khác để kiểm định chất lượng của vắc xin. Trong khi chờ ý kiến kết luận về nguyên nhân của các trường hợp này, Bộ Y tế xây dựng kế hoạch bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin đáp ứng nhu cầu phòng bệnh và triển khai các hoạt động tăng cường an toàn tiêm chủng.
Các vắc xin khác trong Dự án TCMR vẫn được triển khai tiêm phòng theo đúng lịch.
Bộ Y tế cho biết, việc tiêm chủng cho trẻ em là cần thiết, Bộ Y tế khuyến cáo người dân đưa trẻ đi tiêm chủng đúng lịch để bảo vệ cho trẻ em, gia đình và cộng đồng, chủ động phòng bệnh.
Bộ Y tế cũng khuyến cáo các bà mẹ theo dõi chặt chẽ trẻ sau tiêm chủng để phát hiện sớm các phản ứng sau tiêm và đưa trẻ đến cơ sở y tế để khám và xử trí kịp thời.
Dương Hải