Tiếp theo công văn của Cục Y tế dự phòng, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có Công văn số 19909/QLD-CL gửi Sở Y tế và Trung tâm y tế dự phòng các tỉnh, thành phố thông báo về việc tạm ngừng sử dụng lô vắc-xin “5 trong 1” Quinvaxem inj do Hàn Quốc sản xuất. Vắc-xin Quinvaxem inj (vắc-xin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng) bị ngưng sử dụng thuộc số lô: 1453037, hạn dùng: 26/11/2014, số đăng ký: QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất. Loại vắc-xin này được nhập khẩu và sử dụng ở Việt Nam từ tháng 6/2010.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Văn phòng đại diện Công ty Berna Biotech Korea Corporation tại Việt Nam phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối gửi thông báo tạm ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng lô vắc-xin trên đồng thời phải báo cáo về tình hình nhập khẩu và quá trình phân phối vắc-xin trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/12/2012.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế, Trung tâm y tế dự phòng tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắc-xin tạm ngừng sử dụng lô vắc-xin trên; thực hiện việc bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn và kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.
Theo Cục Quản lý Dược, hiện nay, tuy chưa có kết luận cuối cùng về nguyên nhân tử vong của 3 trẻ ở Quỳnh Hợp (Nghệ An), nhưng việc đình chỉ này nhằm đảm bảo tính an toàn của vắc-xin đối với người sử dụng.
Thái Bình
