Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định rút số đăng ký của thuốc bột pha tiêm Ceftazidime Stragen 1g, SĐK: VN-5201-10, Công ty TNHH dược phẩm Việt Pháp đăng ký, Công ty Mitim S.R.L, Ý sản xuất ra khỏi danh mục thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam do thuốc nhập khẩu vào Việt Nam không đúng với hồ sơ đã đăng ký tại Cục Quản lý Dược. Đồng thời Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và yêu cầu các đơn vị liên quan thu hồi thuốc CP 200 (Cefpodoxime proxeti1 capsule 200mg), lô sản xuất: RK02, ngày sản xuất: 16/2/2010; HD: 15/2/2012, SĐK:VN-5129-10, Công ty Celogen Pharma Pvt., Ltd., Ấn Độ sản xuất; Công ty TNHH một thành viên dược Sài Gòn nhập khẩu; Công ty TNHH dược phẩm DOHA nhập khẩu ủy thác, do không đạt tiêu chuẩn hòa tan. Hai loại thuốc trên đều thuộc nhóm thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn.
PV