Cục Quản lý Dược vừa ban hành Quyết định số 112/QĐ-QLD ngày 20/5/2013 về việc rút số đăng ký của tất cả các thuốc đường uống dạng đơn chất chứa hoạt chất artemisinin hoặc dẫn xuất của artemisinin ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam để ngăn chặn tình trạng ký sinh trùng sốt rét kháng thuốc.
Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị sản xuất kinh doanh thuốc, các bệnh viện, các viện có giường bệnh thông báo: ngừng sử dụng trên toàn quốc các thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất artemisinin hoặc chứa các dẫn xuất của artemisinin; yêu cầu các cơ sở sản xuất phối hợp với cơ sở phân phối, phải: gửi thông báo ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng các thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất artemisinin hoặc chứa các dẫn xuất của artemisinin và tiến hành thu hồi toàn bộ các thuốc trên; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi các thuốc nêu trên theo quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 24/06/2013.
VD