Rút số đăng ký lưu hành

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo rút số đăng ký lưu hành của thuốc bột đông khô pha tiêm nutmorin H5000, SĐK: VN-2823-07 do Công ty TNHH DP Hiệp Thuận Thành đăng ký, Công ty Shanxi Powerdone Pharmaceucal Ltd.Co - Trung Quốc sản xuất theo đề nghị của nhà đăng ký sản phẩm ra khỏi thị trường thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đã đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà nhập khẩu, phân phối khẩn trương thu hồi thuốc viên nén CEFILINE - 100 (Cefi xime Tables USP 100mg), lô số A-55, hạn dùng: 19/7/2012, SĐK: VN-3486-07 do Eurolife Healthcare Pvt. Ltd- India sản xuất, Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và báo cáo về Cục trước ngày 22/7/2011.