Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 216/QĐ- QLD quyết định rút số đăng ký của thuốc piroxicam capsules UPS 20mg, số đăng ký: VN-11608-10 ra khỏi các thuốc có số đăng ký đang lưu hành trên thị trường thuốc Việt Nam do Công ty Ozia Pharmaceutical Pty,. Ltd. Korea đăng ký; Công ty Minimed Laboratories Pvt., Ltd. India sản xuất vì lý do thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu nhà sản xuất, nhà đăng ký đình chỉ lưu hành và khẩn trương thu hồi thuốc này do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược cũng ra Quyết định số 217/QĐ-QLD rút số đăng ký của thuốc pamidronate disodium for Injectinon, số đăng ký: VN-5199-10 ra khỏi các thuốc có số đăng ký đang lưu hành trên thị trường thuốc Việt Nam do nhà sản xuất ngừng sản xuất dạng bào chế dung dịch tiêm với hàm lượng 60mg/10ml.
T.Bình