Tuy nhiên, theo các chuyên gia, một kết quả xét nghiệm chỉ thực sự có ý nghĩa khi là một phần của hành trình chăm sóc toàn diện, bao gồm tư vấn di truyền, sàng lọc, theo dõi và chuẩn bị các phương án phù hợp cho tương lai.
Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec), Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô cùng Trung tâm Di truyền, Trung tâm Y học Bào thai đang xây dựng mô hình phối hợp đa chuyên khoa khép kín, giúp các gia đình không chỉ chủ động phòng ngừa Beta-thalassemia mà còn chuẩn bị nguồn tế bào gốc quý giá, mở rộng cơ hội điều trị cho nhiều năm sau.
Sau khi biết mình mang gen Beta-thalassemia, điều gì sẽ xảy ra?
Beta-thalassemia là một trong những bệnh huyết sắc tố di truyền phổ biến tại Việt Nam. Tuy nhiên, nhiều cặp đôi chỉ biết mình mang gen bệnh khi con sinh ra mắc tan máu bẩm sinh thể nặng. Đối với những gia đình này, hành trình thường bắt đầu bằng những lần truyền máu định kỳ, điều trị thải sắt kéo dài suốt đời và những nỗi lo tìm kiếm nguồn tế bào gốc phù hợp để ghép tế bào gốc tạo máu khi có chỉ định. Không chỉ là gánh nặng về sức khỏe, Beta-thalassemia còn tạo áp lực lớn về tâm lý và kinh tế cho cả gia đình.
Cơ chế di truyền của bệnh Thalassemia - tan máu bẩm sinh
Trong khi đó, y học hiện đại đã chứng minh rằng phần lớn những nguy cơ này hoàn toàn có thể được nhận diện từ trước khi mang thai hoặc trong giai đoạn đầu của thai kỳ. Tuy nhiên, phát hiện nguy cơ mới chỉ là bước đầu. Điều các gia đình cần hơn cả là một lộ trình chăm sóc toàn diện để biết nên làm gì sau khi có kết quả xét nghiệm.
Đó cũng là lý do PhenikaaMec xây dựng mô hình phối hợp giữa Trung tâm Di truyền, Trung tâm Y học Bào thai và Trung tâm Tế bào gốc & Ngân hàng mô, kết nối các chuyên khoa thành một hành trình liên tục thay vì những dịch vụ riêng lẻ.
Ba trung tâm – Một hành trình chăm sóc thống nhất
Nếu Trung tâm Di truyền giúp trả lời câu hỏi "Gia đình có mang gen bệnh hay không?", thì Trung tâm Y học Bào thai tiếp tục đánh giá nguy cơ đối với thai nhi, theo dõi và xây dựng kế hoạch theo dõi phù hợp trong suốt thai kỳ.
Mảnh ghép hoàn thiện của hành trình chính là Trung tâm Tế bào gốc & Ngân hàng mô. Ngay sau khi em bé chào đời, máu dây rốn - giàu tế bào gốc tạo máu (HSCs) - có thể mở ra cơ hội hỗ trợ điều trị cho anh chị em ruột nếu có sự tương thích HLA. Song song đó, mô dây rốn chứa tế bào gốc trung mô (MSCs) với tiềm năng ứng dụng trong y học tái tạo.
TS. Hoàng Minh Đức, TS. Trần Thị Thanh Huyền (ở giữa) cùng các chuyên viên giàu kinh nghiệm tại Trung tâm.
Nhờ sự phối hợp này, toàn bộ hành trình từ sàng lọc trước mang thai, tư vấn di truyền, theo dõi thai kỳ đến lưu giữ tế bào gốc được triển khai xuyên suốt trong cùng một hệ thống, giúp các gia đình tiết kiệm thời gian, giảm áp lực và được đồng hành bởi đội ngũ chuyên gia đa chuyên khoa.
Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô – Chuẩn bị cho nhu cầu điều trị của tương lai
Trong nhiều năm qua, lưu giữ máu và mô dây rốn thường được biết đến như một dịch vụ bảo quản tế bào gốc. Tuy nhiên, tại PhenikaaMec, vai trò của Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô không dừng lại ở việc lưu trữ mẫu.
TS Hoàng Minh Đức - Giám đốc Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô PhenikaaMec cho biết: "Máu và mô dây rốn là nguồn tế bào gốc quý giá nhất trong cuộc đời mỗi con người - và cơ hội thu thập chỉ có duy nhất một lần ngay sau sinh. Với những gia đình có nguy cơ mang gen Beta-thalassemia, lưu giữ tế bào gốc dây rốn không chỉ là bảo vệ sức khỏe cho em bé mà còn có thể trở thành nguồn hỗ trợ điều trị cho anh chị em ruột nếu có sự tương thích HLA. Đó là lý do chúng tôi luôn khuyến khích các gia đình chuẩn bị sớm, ngay từ khi còn trong thai kỳ."
Nhiều cặp gia đình lựa chọn gói lưu trữ tế bào gốc tại Trung tâm.
Theo TS. Hoàng Minh Đức, đối với chương trình phòng ngừa Beta-thalassemia, Trung tâm trở thành mắt xích kết nối giữa dự phòng và điều trị. Đối với những gia đình chỉ có một người mang gen bệnh, việc lưu giữ tế bào gốc giúp chủ động chuẩn bị nguồn tế bào gốc cho em bé trong trường hợp cần điều trị các bệnh lý về máu, miễn dịch hoặc một số bệnh lý khác.
PhenikaaMec hoàn thiện hệ thống y tế chăm sóc sức khỏe từ trước mang thai đến sau sinh
Theo các chuyên gia, xu hướng của y học hiện đại không còn dừng ở điều trị khi bệnh xuất hiện mà hướng tới phát hiện nguy cơ sớm và chuẩn bị các giải pháp bảo vệ sức khỏe ngay từ trước khi trẻ chào đời.
Mô hình phối hợp giữa Trung tâm Di truyền, Trung tâm Y học Bào thai và Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô tại PhenikaaMec chính là hiện thực hóa xu hướng đó. Mỗi chuyên khoa đảm nhận một vai trò khác nhau nhưng được kết nối trong cùng một quy trình thống nhất, tạo nên hành trình chăm sóc liên tục từ trước mang thai đến sau sinh.
Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô - mảnh ghép hoàn thiện quy trình chăm sóc từ trước sinh - trong sinh đến sau sinh tại Bệnh viện Đại học Phenikaa.
Không chỉ giúp các gia đình chủ động hơn trước nguy cơ Beta-thalassemia, mô hình này còn góp phần nâng cao chất lượng dân số, giảm gánh nặng điều trị lâu dài và mở rộng cơ hội tiếp cận các thành tựu của y học tái tạo trong tương lai.
Kế thừa tinh thần "Đổi mới – Kiến tạo – Bền vững" của Tập đoàn Phenikaa, PhenikaaMec tiếp tục đầu tư phát triển các chuyên khoa mũi nhọn theo hướng y học chính xác - từ phát hiện nguy cơ sớm, theo dõi thai kỳ đến lưu giữ tế bào gốc - góp phần nâng cao chất lượng dân số và mở rộng cơ hội tiếp cận y học tái tạo cho nhiều thế hệ.
Để biết thêm thông tin chi tiết, vui lòng liên hệ ngay:
Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô PhenikaaMec
• Tầng 8, Tòa D - Bệnh viện Đại học Phenikaa - Tổ 5 Hòe Thị, phường Xuân Phương, Hà Nội
• Hotline: 0869 923 300 | 1900 2262
• Website: https://phenikaamec.com/
Bệnh viện Đại học Phenikaa